卡維地洛片
...鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性...
藥品說明書溴吡斯的明片
...但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥,吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢...
藥品說明書煙酸注射液
...老年患者用藥】【藥物相互作用】可使降壓藥及吩噻嗪衍生物的作用加劇,並能使纖維蛋白酶失活。與腎上腺阻滯劑合用可引起體位性低血壓。【藥物過量】【規格】(1)1ml:10mg(2)2ml:100mg【貯藏】遮光,密封保存。【包裝...
藥品說明書注射用門冬氨酸阿奇黴素
...化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲交原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、...
藥品說明書依託泊苷軟膠囊
...力學】本品口服吸收後,在0.5~4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活躍。磷脂是是構成細胞生物膜(細胞膜、核膜、線粒體膜)脂雙層的基本骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,...
藥品說明書注射用促肝細胞生長素
...中提取純化製備而成的小分子多肽類活性物質,具備以下生物效應:①能明顯刺激新生肝細胞的DNA合成,促進損傷的肝細胞線粒體、粗麪內質網恢復,促進肝細胞再生,加速肝臟組織的修復,恢復肝功能。②改善肝臟枯否細胞的...
藥品說明書氯黴素滴耳液
...【藥理毒理】本品爲氯黴素類抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具有殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下...
藥品說明書;抗感染藥複方醋酸環丙孕酮片
...不影響醋酸環丙孕酮的藥代動力學。醋酸環丙孕酮的絕對生物利用度幾乎完全(劑量的88%)。炔雌醇口服炔雌醇吸收迅速而完全。服用複方醋酸環丙孕酮片後1.7小時達到最大血清藥物水平80pg/ml。炔雌醇高度但非特異性地與血清...
藥品說明書