高效液相色譜法測定鄰烯丙基苯酚在草莓果實中的消解動態和殘留
...洗度的條件優化圖3右側縱座標表示分析條件的流動相中水的體積百分比。比較左右圖,在固定的流動相比例條件下,目標峯與雜質的干擾峯重疊,難以分辨;但從右圖中可見,改變流動相比例後(表3),水的比例加大,流動...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文乳酸環丙沙星注射液
...同。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在276±2nm波長處有最大吸收。 檢查:PH值應爲3.5~4.5(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。顏色取與黃綠色7號標準比色液或黃色7號標準...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分美洛昔康
...液溶解並製成每1ml中含7μg的溶液,照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄ⅣA)測定,在362±2nm與270±2nm的波長處有最大吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:有關物質照高效液相色譜法(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分注射用膠原酶
...支,每支加註射用水2ml溶解後,混勻,依法測定。(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)pH值應爲6.0~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品,每支加澄明水2ml溶解後,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液比較(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氟康唑(供注射用)
...、水或冰醋中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲137.0~141.0℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在261nm與287nm...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分泮托拉唑鈉
...品,加甲醇製成每1ml中含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在249nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)本品顯鈉鹽的鑑別反應(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸洛美沙星片
...酸溶液製成每1ml中約含6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在287與320nm的波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分丁苯羥酸
...乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。熔點:熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲162-168℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品的甲醇溶液(1→5000)5ml,加三氯化鐵的甲醇溶液(1→100)1滴,搖勻,溶液顯深紅色。(2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用頭孢唑肟鈉
...密稱定,加水製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1985年版二部附錄16頁),按無水物計算,比旋度爲+125°至+145°。吸收係數取本品,精密稱定,加水製成每1ml中約含0.0165mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1985年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分淺談部隊醫院製劑檢驗及驗收
...行程序化,實驗操作實行標準化。檢驗依據主要是《中國藥典》、《部頒標準》、《中國人民解放軍醫療單位制劑規範》以及與其相對應的增補本。在檢驗過程中,檢查標準一律應以《中國藥典》、《軍規》最新版本及增補本爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第11期