《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
...行相關的藥品註冊檢驗以及監督管理,適用本辦法。 第三條 藥品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據藥品註冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價,並決...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
... 第二章 定點生產 第三條 國家食品藥品監督管理局按照合理佈局、總量控制的原則,通過公平競爭確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業。 第四條 申請麻醉藥品、第一類精神藥品和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知
...中心”)承辦國家藥品監督管理局藥品GMP認證具體工作。第三條省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本行政區域內生產注射劑、放射性藥品、國家藥品監督管理局規定的生物製品企業藥品GMP認證的初審工作;負責其他藥品生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規頸肩腰腿痛中醫外治法
...椎小關節錯縫十四、急性腰扭傷十五、慢性腰勞損十六、第三腰椎橫突綜合徵十七、腰椎間盤突出症十八、腰椎椎管狹窄症十九、腰椎後關節紊亂症二十、退行性腰椎滑脫二十一、骶髂關節錯位二十二、增生性脊柱炎二十三、強...
醫源資料庫;醫源書店;中醫醫療美容服務管理辦法
...目。醫療美容項目由衛生部委託中華醫學會制定併發布。第三條凡開展醫療美容服務的機構和個人必須遵守本辦法。第四條衛生部(含國家中醫藥管理局)主管全國醫療美容服務管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(局令第15號)
...許可證》發證、換證、變更及監督管理適用本辦法。 第三條 經營第二類、第三類醫療器械應當持有《醫療器械經營企業許可證》,但是在流通過程中通過常規管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫療器械可以不申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規衛生部關於印發《內鏡清洗消毒技術操作規範(2004年版)》的通知
...範。第二條本規範適用於開展內鏡診療工作的醫療機構。第三條開展內鏡診療工作的醫療機構,應當將內鏡的清洗消毒工作納入醫療質量管理,加強監測和監督。第四條各級地方衛生行政部門負責轄區內醫療機構內鏡清洗消毒工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類疫苗流通和預防接種管理條例
...類疫苗,是指由公民自費並且自願受種的其他疫苗。 第三條接種第一類疫苗由政府承擔費用。接種第二類疫苗由受種者或者其監護人承擔費用。 第四條疫苗的流通、預防接種及其監督管理適用本條例。 第五條國務院...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類醫療美容服務管理辦法
...目。醫療美容項目由衛生部委託中華醫學會制定併發布。第三條凡開展醫療美容服務的機構和個人必須遵守本辦法。第四條衛生部(含國家中醫藥管理局)主管全國醫療美容服務管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類醫療美容服務管理辦法
...目。醫療美容項目由衛生部委託中華醫學會制定併發布。第三條凡開展醫療美容服務的機構和個人必須遵守本辦法。第四條衛生部(含國家中醫藥管理局)主管全國醫療美容服務管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門(...
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