既生瑜,何生亮?黑色素瘤的治療進展
...市成爲一個重要突破。約有一半的晚期黑色素瘤有BRAFV600E變異,在這個人羣中Vemurafenib的應答率達到50%,比化療延長3個月生存期。這個產品當時被認爲是黑色素瘤治療的重要進展,也是個體化治療的一個成功典範。除了幾個大藥...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關細菌的耐藥性與對策
...阻礙疏水性抗生素進入,同時外膜多種孔蛋白由於細胞的變異而改變影響了親水性抗生素的進入而導致耐藥。另外抗生素的主動泵出系統可減少菌體的抗生素而產生耐藥。2.3靶位的改變有的細菌可改變靶位酶,使其不爲抗生素所...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期PPARα基因多態性與胰島素抵抗綜合徵的相關性研究
...研究。結果在IRS患者和正常對照者中未發現PPARα基因L162V變異。結論PPARα基因L162V多態性與本研究中國人IRS不相關。 關鍵詞PPARα基因多態性胰島素抵抗綜合徵 Studyontherelationshipbetweenperoxisomeproliferator-activated receptorα(PPA...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;論著科學家用表型變異重建單個細胞生命史
...家近日利用基因組測序技術,通過觀察健康細胞基因組的變異過程,能把一個細胞的生命歷史追溯到最初的受精卵。它們構建了多種組織細胞的發展歷程,從早期胚胎開始,直到它們變成成熟器官中的“一員”。相關論文發表在...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞百日咳毒素S1亞單位缺失分子的構建及其在重組桿狀病毒中的表達①
...廣泛的毒副作用。Burnette等應用定點誘變術構建了一種S1變異子(R9→K),其酶活性喪失,卻仍保持主要保護性決定簇[2]。于康震等在此基礎上對天然及變異S1亞單位編碼基因進行了一系列分子修飾,並使用重組桿狀病毒(rBV)技術...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學臍帶繞頸胎兒連續監護分娩結局的臨牀觀察
...過緩:胎心率5~10分鐘;③重度變化減速;④胎心率基線變異消失。 1.4羊水污染分度Ⅰ度:淺綠色;Ⅱ度:深綠色或黃綠色:Ⅲ度:棕黃色、稠厚[3]。 1.5統計學處理數據資料均採用χ2檢驗。 2結果 2.1臍帶繞...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第8期前列腺癌防治中的早期診斷與基因治療問題
...rigenesis)也包括前列腺癌,推論可能是某些基因(遺傳學上)變異的結果。如抑癌基因功能的喪失(失活)、致癌基因的突變(功能加強)使二者調控不平衡所致。基因治療的目的是用新的基因導入腫瘤細胞或組織,使正常細胞恢復功能...
合作平臺;醫學論文;特種醫學及其他學科論文;信息科學周宏灝院士:推行個體化治療勢在必行
...訪。他強調:“未來醫生給病人開藥,應根據病人的遺傳變異情況量體裁衣,推行個體化藥物治療。”作爲我國遺傳藥理學的開拓者和帶頭人,周宏灝矢志不渝地強調和推廣“個體化治療”。他不但開發了首張個體化用藥基本芯...
醫學教育;科教新聞臍帶繞頸對圍生兒及分娩方式的影響
...,或≥180次/分);③胎心電子監測出現晚期減速、重度變異減速,NST(無負荷試驗)基線率異常、變異減少或消失,無反應型;④胎動每小時小於3次,或較原來的胎動次數增加或減少1/2,經觀察不能恢復者[2]。達到以上任...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2007年第16卷第2期爲醫療生物“淘金者”提供更加有效的工具
...疫來保護人民的生命健康安全。” 幫助患者找到基因變異點位 10月25日,美國生命科技公司的AppliedBiosystems3500Dx基因分析儀獲得了中國國家藥監局批准,可用於臨牀診斷。這種分析儀是基於毛細血管的分析系統,分析人類...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組