硫酸沙丁胺醇
...l/L)相當於57.67mg的(C13H21NO3)2·H2SO4。類別:β2腎上腺素受體激動藥。貯藏:遮光,密封保存。製劑:(1)硫酸沙丁胺醇片(2)硫酸沙丁胺醇注射液(3)硫酸沙丁胺醇膠囊(4)硫酸沙丁胺醇緩釋片(5)硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊...
β2腎上腺素受體激動藥老年人黏液性瓣膜病
...與左室容量不相稱所致。凡是增加左室容量(如下蹲、β-受體阻滯藥、升壓藥)時,喀啦音增強並後移接近第二心音;凡是減少左室容量(如直立、吸氣後屏氣、硝酸鹽)時,腱索相對較長,喀喇音提前出現,雜音延長且加強。重者(1...
疾病;老年病科坦索羅辛
...法:密封保存。坦洛新的藥理作用:1.能選擇性地阻斷α1受體,對α1受體的親和力較對α2受體強5400~24000倍,這一特性可使其療效增強,不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體,故坦洛新對尿...
叔丁氯喘通
...、異丙嗪6mg。妥洛特羅的藥理作用:妥洛特羅爲選擇性β2受體激動藥,對支氣管平滑肌具有較強而持久的擴張作用,對心臟的興奮性較弱。離體實驗表明,妥洛特羅鬆弛支氣管平滑肌的作用與沙丁胺醇相近,而對心腦的激動作用...
佐米格
...:2.5mg,5mg。佐米曲普坦的藥理作用:爲選擇性5-羥色胺受體激動劑,作用於人類血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受體亞型的重組合物,是對5-HT1A受體有中度親和、對5-HT1D受體高度親和的受體激動劑,而對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H...
捷利康
...:2.5mg,5mg。佐米曲普坦的藥理作用:爲選擇性5-羥色胺受體激動劑,作用於人類血管的5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受體亞型的重組合物,是對5-HT1A受體有中度親和、對5-HT1D受體高度親和的受體激動劑,而對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H...
欣百達
...巴胺能受體、腎上腺素受體、膽鹼能受體、組胺能受體、阿片受體、穀氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化化酶。度洛西汀的藥代動力學:度洛西汀口服治療抑鬱症3周內起效,達峯時間爲4~6h,多劑量給...
鹽酸異丙腎上腺素
...(0.1mol/L)相當於24.77mg的C11H17NO3·HCl。類別:β腎上腺素受體激動藥。貯藏:遮光,密封,在乾燥處保存。製劑:(1)鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑(2)鹽酸異丙腎上腺素注射液版本:《中華人民共和國藥典》2010年版鹽酸異丙腎上...
β腎上腺素受體激動藥坦洛新
...法:密封保存。坦洛新的藥理作用:1.能選擇性地阻斷α1受體,對α1受體的親和力較對α2受體強5400~24000倍,這一特性可使其療效增強,不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體,故坦洛新對尿...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物敏使郎
...20mg(500ml)(氯化鈉)。倍他司汀的藥理作用:爲組胺H1受體激動藥。體內外實驗證明,能選擇性作用於H1受體,具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環血流量、降低內耳靜脈壓和促進內耳淋巴吸收...