依替膦酸二鈉膠囊
...提出浙江海正藥業股份有限公司本標準自1999年10月29日起試行,試行期2年。保護期至2000年2月3日,保護期內,其它單位不得仿製。調節pH值至6.5±0.05,立即用已稀釋一倍的硝酸釷滴定液(0.00625mol/L)滴定,至溶液顯紫紅色,照含量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分尼美舒利顆粒劑
...會審訂南京藍本醫藥研究所提出本標準自2000年12月28日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。當於尼美舒利20mg),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液適量,振搖使溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過;...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分聚乙烯醇滴眼液
...訂眼力健(杭州)製藥有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期至2005年6月24日,保護期內,其它單位不得仿製。 含量測定:精密量取本品5ml(約相當於聚乙烯醇70mg),置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分羥苯磺酸鈣膠囊
...限公司同濟醫科大學藥學院提出本標準自2000年12月15日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。計算每粒的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。乾燥失重取本品的內容物,在105℃乾燥3小時,減失...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸特比萘芬散
...審評委員會審訂齊魯製藥廠提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。其他應符合散劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版一部附錄IB)。 含量測定:取本品適量(約相當於鹽酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分繼續醫學教育“十五”計劃
...;(三)按衛生部、人事部發布的《繼續醫學教育規定(試行)》要求,各省、自治區、直轄市繼續醫學教育對象獲取學分的達標率達到85%。三、措施繼續醫學教育是一項系統工程,各級衛生行政部門、各醫療衛生單位必須把繼...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類雙氯芬酸鉀凝膠
...委員會審訂合肥第六製藥廠提出本標準自1999年12月30日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。測定法取本品適量(約相當於雙氯芬酸鉀15mg),精密稱定,加水適量,攪拌使雙氯芬酸鉀溶解,定量轉移至1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鍀[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射夜
...計院成都同位素應用研究所提出本標椎自2000年3月21日起試行,試行期年。 檢查:pH值應爲5.0~7.0(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。【其他】除裝量檢查外,應符合注射劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IB)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分緊急通知關於組織2007年國家大學生創新訓練計劃項目(醫科)申報的通知
...《中山大學“國家大學生創新訓練計劃項目”實施辦法(試行)》(見附件3)進行規範管理,其中特別強調部分現摘錄如下:①項目負責人需簽定“國家大學生創新訓練計劃項目”執行承諾書》(見附件4)。②“國家大學生創...
醫學教育;校園動態;中山醫科大學(中山大學廣州北校區)呼吸機相關性肺炎的集束化護理
...自主式呼吸。 2.2每日喚醒是指每日暫停使用鎮靜藥及試行脫機和拔管。因爲越早脫機,VAP產生的機會就會越少。對一些心肺系統功能都穩定的患者,可以每天試行早上暫停鎮靜藥及試行脫機和拔管。若能成功脫機便進行拔管...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第10期