進口藥品管理辦法
進口藥品管理辦法1990年11月2日衛生部令第6號發佈施行 第一章總則 第一條爲加強對進口藥品的監督管理,保證進口藥品的質量和安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》及其他有關法律、法規的規定,特制定本辦...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發2000年全國藥品抽樣檢驗工作計劃的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,藥品檢驗所,解放軍總後衛生部、藥檢所,武警總部衛生部,中國藥品生物製品檢定所,國家藥品監督員管理辦公室:爲全面履行國務院賦予的對藥品研究...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規增強事業心責任感做好藥品質量管理工作
藥品是人類必不可少的特殊商品,其質量優劣直接關係到病人的身體康復和生命安全。隨着商品經濟的發展,醫藥市場競爭激烈,新藥迭出,同時僞劣藥品進入流通領域,魚龍混雜的局面時常出現,回扣、行賄等不正當行爲也時...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第1期計算機網絡系統在醫院藥學中的應用
...,最終使藥學信息處於高度共享、高效率的管理體系。1藥品信息系統的應用我院的藥品管理系統以實現藥庫、藥房、手術室、輔助檢驗科室等多個部門的西藥、中藥、一次性醫療用品等的一體化管理。1.1藥庫管理藥庫(西藥庫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第5期鄭燕鵬:對中藥處方藥與非處方藥註冊與黑心換問題的思考
...態,與醫藥健康事業的現代化發展極不適應。在我國推行藥品分類管理的形勢下,把中藥也列入藥品分類管理中,建立嚴格管理中藥處方藥和規範管理中藥非處方藥的制度,無疑是對中藥加強監督管理的一大重要舉措。我國施行...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥醫院製劑與GMP
藥品生產質量管理規範(goodmanufacturingpracticefordrug,GMP)是指在藥品生產全過程中,用科學、合理、規範化的條件和方法保證生產優良藥品的一整套系統的、科學的管理規範[1]。是否實現GMP也被看成是藥品質量有無保證的先決...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第1期藥品註冊現場覈查及抽樣程序與要求(試行)
第一條 爲規範藥品註冊所需現場覈查及藥品註冊檢驗抽樣的行爲,覈實藥品註冊申報資料的真實性,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《藥品註冊管理辦法》,制定本程序與要求...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進口藥品口岸檢驗有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理局、各口岸檢驗所: 《進口藥品管理辦法》已於1999年5月1日正式實施。爲進一步做好進口藥品口岸檢驗的管理工作,保證進口藥品口岸檢驗的正常進行,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《咖啡因管理規定》(局令第28號)
...、工業生產和出口需要,防止流入非法渠道,根據《精神藥品管理辦法》,制定本規定。第二條咖啡因屬第一類精神藥品,國家對其實行特殊管理。第三條國家藥品監督管理局負責對全國咖啡因生產、經營、使用以及進出口進行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強新開辦藥品生產企業審批管理工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及原國家藥品監督管理局《藥品生產監督管理辦法》(2002年37號局令)的有關規定,新開辦藥品生產企業,省...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規