骶骨動脈瘤樣骨囊腫介入治療1例
...尚均勻,似可見液-液平面(圖2)。初步診斷:L2~3椎體骨鉅細胞瘤?脊索瘤?術前行骶骨腫瘤動脈栓塞術[1]。盆腔動脈造影示:骶骨區可見直徑約爲6cm大小的腫瘤染色,由雙側骶外側動脈和骶正中動脈供血,雙側骶外側動脈增粗...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第7期腎母細胞瘤切除術
腎母細胞瘤切除術轉自37度醫學網 腎母細胞瘤(Wilms瘤)確診後,如無遠距離轉移,均應施行徹底手術切除。 [術前準備] 1.如腫瘤比較大,術前應作短期(約2周)放射和化學藥物治療。腎母細胞瘤的大部分細胞對放射...
醫源資料庫;圖庫;醫學圖庫;手術圖庫;泌尿生殖外科手術圖庫多發性內分泌腺瘤Ⅱa型1例臨牀分析
...樣癌,曾行5-FU化療。1年前先證者母親確診爲雙側嗜鉻細胞瘤。1.3輔助檢查(先證者)血甲狀旁腺激素(PTH)83.4pg/ml(正常參考值15.0~68.3pg/ml),血降鈣素(CT)525.00pg/ml(正常參考值範圍0.1~10.0pg/ml),癌胚抗原(CEA)24.57ng/ml(...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第4期嗜鉻細胞瘤
概述嗜鉻細胞瘤起源於腎上腺髓質,交感神經節或其它部位的嗜鉻組織,腫瘤釋放大量的兒茶酚胺,引起陣發性或持續性高血壓和代射紊亂症候羣。源於腎上腺髓質的嗜鉻細胞瘤約佔90%。病因病理病機主要是合成升壓物質兒茶酚...
求醫問藥;疾病大全;臀部第四節 嗜鉻細胞瘤
第四節 嗜鉻細胞瘤 嗜鉻細胞瘤起源於腎上腺髓質,交感神經節 或其它部位的嗜鉻組織,腫瘤釋放大量的兒茶酚胺,引起陣發性或持續性高血壓和代射紊亂症候羣。源於腎上腺髓質的嗜鉻細胞瘤約佔90%。 一、腎上腺髓...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;泌尿外科學左肱骨頭軟骨黏液纖維瘤1例
...軟組織稍腫脹。X線診斷:左肱骨頭病變,考慮良性,骨鉅細胞瘤可能性大。術中所見:左肱骨頭囊性改變,清理出一大小約3cm×3cm透明的軟骨樣病變組織。病理所見:灰白灰褐色不規則組織2塊,大小分別爲5cm×3.5cm×3c...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第8期成人視網膜母細胞瘤1例的護理
【關鍵詞】細胞瘤視網膜母細胞瘤(retinoblastoma,RB)是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤,它起源於視網膜核層原始細胞的惡性腫瘤,預後不佳,以眼球摘除爲主要的治療方法[1]。此病75%的患者在3歲以前發病,偶見於成人,成人RB...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2007年第4卷第4期第七節 腫瘤的命名與分類
...何傑金(Hodgkin)病;或按腫瘤細胞的形態命名,如骨的鉅細胞瘤、肺的燕表細胞癌。至於白血病、精原細胞癌則是少數採用習慣名稱的惡性腫瘤,雖稱爲“瘤”或“病”,實際上都是惡性腫瘤。 二、腫瘤的分類 腫瘤的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學鉅細胞動脈炎
...識到體內任何較大動脈均可受累,而以其病理特徵命名爲鉅細胞動脈炎。病因GCA與PMR的病因未明,家族發病情況調查發現,GCA與PMR病人的一級親屬中發病較多,且多半有HLA-DR4和CW3提示有基因易感性。GCA炎症反應集中於動脈內彈...
求醫問藥;疾病大全;其他MRI對顱內血管周細胞瘤的診斷價值
【摘要】 目的提高對顱內血管周細胞瘤MRI表現的認識。方法回顧性分析經病理證實的8例顱內血管周細胞瘤的MRI表現。結果8例腫瘤均位於顱內腦外,MRI主要表現爲等長T1、等長T2混雜信號影,多爲明顯不均勻強化;外形多呈分...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第2期