紫杉醇
...乙腈-水爲流動相,檢測波長爲227nm,流速爲1.5ml/min,進行梯度洗脫。初始比例爲40%的乙腈和60%的水,洗脫至主峯完畢(35分鐘),然後以每分鐘1.6%的速度增加乙腈的比例,25分鐘後乙腈增至80%。再以每分鐘4%的速度降低乙腈的比...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分超高效液相色譜——電噴霧串聯質譜法同時測定堅果中18種氨基甲酸酯類農藥殘留
...0.3mL/min;進樣量:10μL。流動相:乙腈和10mmol/L醋酸氨;梯度洗脫。 3結果與討論 3.1液相分離條件的優化實驗對18種氨基甲酸酯類農藥的混合標準溶液進行優化分析後,確定了起始的流動相比例和梯度條件。由於電噴霧質...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複合氨基酸注射液(18)
...強陽離子交換樹脂爲填充劑:以枸櫞酸鈉緩衝液pH3.2進行梯度洗脫(取枸櫞酸鈉19.6g,加水1000ml溶解後,加正辛酸0.1ml,加巰基乙醇2ml,用高氯酸調節pH值至3.2)。16分鐘。pH4.25(取枸櫞酸鈉19.6g,加水1000ml溶解後,加正辛酸0.1ml,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分基於UNIFI的沃特世生物製藥系統解決方案的一項基本功能
...蛋白質烯醇酶I(來自S.cerevisiae)的UPLC/MSE肽圖數據(120分鐘,梯度洗脫)。利用UNIFIUPLC/MS肽圖工作流程進行數據處理,利用典型參數設置(10ppm質量精度,胰蛋白酶、半胰蛋白酶及單一錯切偏差多肽歸屬,可能產生天冬醯胺脫酰氨基作...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例離子色譜儀介紹與發展現狀
...輸液系統主要包括流動相容器、脫氣裝置、高壓輸液泵和梯度洗脫裝置等。IC對輸液系統的一般要求是:流量穩定,耐高壓性能好,耐腐蝕性強,脫氣方便等。 2.1脫氣裝置 流動相的脫氣是離子色譜分析過程中的一個重要...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門甘草中氨基酸含量的比較研究(基金項目)
...鈉(pH7.2±0.025):乙腈:甲醇=1:2:2,超聲處理10min。流動相梯度洗脫。柱溫40℃,初始檢測波長338nm,20min後檢測波長262nm。3結果與分析3.1野生和人工甘草氨基酸含量比較甘草爲常用中藥材,栽培品的質量又是人們關注的問題。表1爲...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第2期;論著TLC展開劑選擇及顯色劑的總結
...的極性。這種極性的增大是一個十分緩慢的過程,稱爲“梯度洗脫”,使吸附在層析柱上的各個成分逐個被洗脫。如果極性增大過訣(梯度太大),就不能獲得滿意的分離。溶劑的洗脫能力,有時可以用溶劑的介電常數(ε)來...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門關於液相維護的相關知識與經驗時間
...氣方法; 5、系統檢漏,找出漏點,密封即可。 6、梯度洗脫,這時壓力波動是正常的。 十一、做PGS/MS分析時,如何防止焦油狀污染物進入毛細柱? 答:聚合物,尤其是一些含氮、硫及鹵素的高分子裂解時,常有焦...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養疏水作用FPLC一步法制備級純化抗人肝癌單抗HAb18F
...oseHP柱用相同緩衝液平衡,硫酸銨濃度由1mol.L-1-0線性離子梯度洗脫,流速4mL.min-1.1.4 F(ab’)2片段純度測定 F(ab’)2片段(1g.L-1)在還原、非還原條件下行SDS-PAGE電泳,電泳結果經考馬斯亮藍R-250染色後,用薄層色譜掃描儀掃描,根...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關疏水作用FPLC一步法制備級純化抗人肝癌單抗HAb18F
...oseHP柱用相同緩衝液平衡,硫酸銨濃度由1mol.L-1-0線性離子梯度洗脫,流速4mL.min-1.1.4 F(ab’)2片段純度測定 F(ab’)2片段(1g.L-1)在還原、非還原條件下行SDS-PAGE電泳,電泳結果經考馬斯亮藍R-250染色後,用薄層色譜掃描儀掃描,根...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文