先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病線頭病毒科
...類型:科分類:線頭病毒科線頭病毒科成員:屬種型白斑綜合徵病毒屬(Whispvirus)對蝦白斑綜合症病毒1型(Whitespotsyndromevirus1)中國桿狀樣病毒(Chinesebaculo-likevirus)皮下和造血組織壞死病毒(Hypodermicandhematopoieticnecrosisvirus)斑...
生物學;病毒多囊腎
拼音:duōnángshèn英文:polycystickidney概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性...
疾病馬-韋綜合症
概述:賁門黏膜撕裂綜合徵(cardiacmucosallacerationsyndrome)是以大量嘔血、用力不協調的嘔吐和食管胃連接部縱形撕裂爲特徵的綜合徵,系由Mallory與Weiss於1929年首次報道,因而又稱爲Mallory-Weiss綜合徵。過去認爲本病甚爲少見,但...
疾病;胸外科;食管疾病;食管損傷及食管炎症性疾病;食管炎症性疾病多囊病
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形硅沉着病關節炎
...nzhebìngguānjíeyán英文:Caplansyndrome概述:卡普蘭(Caplan)綜合徵,又有類風溼塵肺綜合徵、類風溼關節炎-塵肺綜合徵、硅沉着病關節炎等之稱。1953年,英國的Caplan發現塵肺煤礦工人合併有類風溼關節炎者可有特異性肺陰影,後...
風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;類風溼關節病Perlmann綜合徵
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形正常甲狀腺病態綜合徵
概述:非甲狀腺疾病綜合徵(nonthyroidillnesssyndrome,NTIS)是指急、慢性非甲狀腺疾病(nonthyroidillness,NTI)對正常甲狀腺的功能參數的影響,甲狀腺本身沒有病變。甲狀腺激素的變化與基礎NTI的嚴重程度和病期有關,而與疾病的...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病Potter(Ⅰ)綜合徵
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Lenosis-Cleres綜合徵
概述:肥胖性生殖無能綜合徵又稱Fröhlich綜合徵(Fröhlichsyndrome)、Babinski-Fröhlich綜合徵、Leaunois-Cleret綜合徵、肥胖性生殖無能性營養不良症、腦性肥胖症。1901年Fröhlich首次報道1例肥胖性腺發育不全、生長障礙伴尿崩症的14歲男...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵