單純紅細胞再障性貧血
...超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分爲原發性和繼發性,按病程分爲急性和慢性兩型。臨牀表現本症共同的臨牀表現是有進行性嚴重貧血,呈正常紅細胞性或輕度...
求醫問藥;疾病大全;其他單純紅細胞再障性貧血
...超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病因分爲原發性和繼發性,按病程分爲急性和慢性兩型。【診斷】慢性型者均應詳細檢查有無胸腺瘤,必須進行X線胸部後前位、側...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科多層螺旋CT尿路造影對嬰幼兒先天性腎輸尿管發育異常的診斷價值
...分析,15例經手術證實。結果多層螺旋CT診斷53例患兒均爲先天性腎輸尿管發育異常,其中先天性腎盂輸尿管交界處狹窄梗阻22例,先天性巨輸尿管6例,雙腎盂輸尿管重複畸形6例,輸尿管囊腫3例,腎盂旁囊腫2例,輸尿管憩室1例...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第4期新生兒呼吸衰竭的監測與搶救
...、顱內出血5例、肺不張3例、肺透明膜病變1例、先天性肺發育不全l例。後兩種疾病均由屍檢證實。1.2新生兒呼吸衰竭的診斷依據紫紺或蒼白、呼吸節律異常、”三凹徵”、呼吸音異常或消失,呼吸次數大於60次/min,血氣分析PaO28...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;臨牀護理母女同患甲狀腺功能減退症2例報告
...論 多年來已知甲狀腺畸形與缺如或甲狀腺發育不全是先天性甲低最常見的原因,而家族性甲低有人認爲系常染色體隱性遺傳,由於代償性垂體促甲狀腺激素分泌增多,患者常有甲狀腺腫大,該母女與此類不符。患兒甲狀腺發...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第1期羊水過少50例臨牀分析
...22%),新生兒死亡1例(2%自然分娩者)。50例中胎兒宮內發育遲緩7例。2討論羊水過少對胎兒威脅較大,臨牀診斷又比較困難,病因不十分清楚,一般認爲過期妊娠、胎兒畸形、胎兒宮內發育遲緩、妊高徵等。過期妊娠時具有胎...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第5期幹細胞能強壯胎兒的脆骨
...果。“成骨不全”又稱脆骨病,是一種遺傳性疾病,屬於先天性結締組織缺陷,以前分爲先天型和遲髮型兩種類型,現分爲I、II、III、IV四種類型。脆骨病主要是因膠原蛋白(collagen)量不足與質的缺陷導致的。在骨胳系統導致...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究食管壁異位氣管組織症1例報告
氣管組織迷入所致先天性食管狹窄爲一少見疾病,現將我科1998年11月遇見1例報告如下。1病例資料患者,男,7歲,出生後8個月進食米糊始即出現嘔吐,此後一直流質餵養至術前,4歲時曾查食管鋇透示賁門失弛緩症,術前再查食...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第2期;病例報告二、呼吸系統的發生
...生(unilateralpulmonaryagenesis)、異位肺葉(ectopiclunglobe)、先天性肺腫囊腫(congenitalpulmonarycyst)、肺膨脹不全(atelectasis)等。(山東醫科大學高英茂)作者:
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學單心室的心電圖分析
單心室爲紫紺型先天性心臟病,它是一種少見的先天性心臟畸形,常合併一種或幾種心血管畸形,約佔先天性心臟病中的1.5%,病死率較高。因此,對此類畸形應儘早確診,以便能儘快得到手術治療。現將筆者自2000年8月以來遇到...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;其他