高效液相色譜法測定泄痢保童丸中鹽酸小檗鹼的含量
...的含量。方法採用ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(30:70)爲流動相,檢測波長爲277nm,流速1.0ml/min,柱溫40℃,進樣量10μl。結果鹽酸小檗鹼在0.0203~2.03μg範圍內有良好的線性關係(r=1.0)。平...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第1期反相離子對色譜法測定馬來酸噻嗎洛爾及其滴眼液中有關物質
...方法:採用國產YWG-C18柱,0.065%辛烷磺酸鈉磷酸鹽緩衝液-乙腈(70∶30)爲流動相,檢測波長297nm。結果:該方法在3.0~11.2μg.mL-1範圍內,峯面積與濃度呈良好的線性關係(r=0.9993)。結論:該方法簡便、快速、準確,優於薄層法。關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定連翹中連翹苷的含量
...市購買,由中國藥品生物製品檢定所中藥室鑑定。甲醇、乙腈等試劑均爲分析純。2 色譜條件色譜柱:Axxiom-ODS(4.6mm×25cm);檢測波長:280nm;流動相:乙腈—水(25∶75);流速:0.8mL/min。理論板數以連翹苷計爲5000。樣品分離色譜圖...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜/質譜法測定食品中甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑殘留
...驗中按需要稀釋,現用現配。甲苯、環己烷、乙酸乙酯、乙腈、甲醇和三氯甲烷(均爲農殘級,德國默克公司),NaCl(分析純,北京試劑廠),無水Na2SO4(分析純,北京試劑廠,用前在650℃灼燒4h,置於乾燥器中冷卻後備用);V(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文家兔血漿中北豆根鹼的高效液相色譜法測定及藥動學研究
...靜注給藥在家兔體內藥動學過程進行分析研究。方法採用乙腈、二氯甲烷沉澱蛋白質並提取藥物,採用HPLC法測定。色譜柱爲DiscoveryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相爲乙腈∶水∶磷酸=16∶84∶0.15(V∶V∶V);檢測波長208nm;柱溫爲室...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定病毒消口服液中綠原酸的含量
...法。方法色譜柱爲HypersilODSC18(5μm,4.6mm×100mm),流動相爲乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),檢測波長爲327nm;柱溫爲25℃;流速爲1.01ml/min。結果綠原酸在112~1120ng(r=0.99998,n=6)範圍內呈良好的線性關係;平均回收率爲99.08%,RSD爲0.57%。結...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第1期《相關文摘》香砂養胃丸含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)爲流動相;檢測波長爲294nm。理論板數按厚朴酚峯計算應不低於1500。供試品溶液的製備:取本品適量,研細(過三號篩),取2.5g,精密稱定,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜玉屏風口服液含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(35:65)爲流動相;蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按黃芪甲苷計應不低於3000。供試品溶液的製備:精密量取本品20ml,用水飽和的正丁醇振搖提取5次,每次25ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例無公害食品蔬菜和水果中農藥殘留檢測方法
...8種農藥殘留量的檢測2、原理樣品中氨基甲酸酯類農藥用乙腈提取,提取液採用固相萃取技術分離、淨化,經濃縮後,使用帶熒光檢測器和柱後衍生系統的高效液相色譜進行檢測。外標法定性、定量。3、試劑與材料方法所用試劑...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例洛伐他汀顆粒
...條件與系統適用性試驗用十八烷基鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-磷酸二氫鈉緩衝液(取磷酸二氫鈉3.45g溶於900ml水中,用磷酸調節pH至4.0,加水稀中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈浙江省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分