納洛酮的兒科臨牀應用進展
...均爲0.1mg/kg。 1.2納洛酮的作用原理 納洛酮爲阿片受體競爭性藥物,它與分佈在腦幹等部位的阿片受體結合後,能有效地阻斷阿片類藥物及內源性阿片樣物質(OLS)所引發的各種效應。OLS主要生理作用爲:(1)鎮痛作用:...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第11期酚妥拉明與654-2治療哮喘持續狀態
...量後症狀很快消失。3討論酚妥拉明是臨牀上常用的速效α受體阻斷藥,對呼吸系統的作用主要爲:(1)阻斷α受體,相對增加β2受體的作用,使支氣管平滑肌鬆弛,增加通氣量,擴張小動脈及小靜脈,降低肺動脈壓力,改善肺的...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;其他依那西普對磨屑誘導骨溶解影響的實驗研究
...以明顯改善RA的骨質侵蝕[1]。依那西普(etanercept,p75TNF受體:Fc融合蛋白)是一種重組的人可溶性TNF受體蛋白,爲二聚體融合蛋白,由人類75kDTNF受體的細胞外配體結合部分與人類IgGFc段連接而成。其作用機制爲競爭性地與血TNF-&al...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第4期編寫與筆法(上)
...了篇幅,但加深了理解,故反而好記。如“阿拉明激動α1受體,能收縮血管,升高血壓(正向事物)。相反,奎的平阻斷α1受體,能舒張血管,降低血壓,引起直立性低血壓(反向事物)”。在這兩向中有一向是配角,一向是主...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第1期咪唑啉類降壓藥研究新進展
...般認爲中樞降壓藥可樂定(clonidine)人們是通過激動中樞α2受體而降壓。80年代初發現其降壓作用與中樞的咪唑啉受體有關,其後進行了一系列研究,尤其是近幾年國外許多研究機構對可樂定及類似物如莫索尼定(moxonidine)和利美尼...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學抗心律失常藥物的應用進展
...外尚具有擴張周圍血管及冠狀動脈作用及非競爭性阻斷α受體及β受體作用。靜脈注射時可引起低血壓和心肌抑制。口服給藥時,對血流動力學影響很小,可以安全地用於心功能不全的患者,靜注10min左右起作用,可維持1~2h。口...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;綜述5-HT1A受體的作用及其臨牀意義
【關鍵詞】5-HT1A受體 5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)是近十餘年臨牀廣泛應用的抗抑鬱劑,有療效好、不良反應輕和服藥簡便等多方面的優點,但在應用過程中也有起效較慢的缺點,特別是在抑鬱症狀嚴重需儘快解除時更顯得...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第3期英國男性ED患者更換5型磷酸二酯酶抑制劑用藥的影響因素
...局部缺血性疾病。醫生點評:血管肌層中含有豐富的PDE-5受體,西地那非通過抑制PDE-5的結合位點而抑制PDE-5,降低cGMP水解,提高了胞內cGMP水平,從而達到舒張平滑肌、擴張血管的效果,主要用於男性勃起功能障礙。近年來研究...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第2期電針足陽明經對胃肌電的影響及其作用機理研究
...交感神經主要由節後纖維末梢釋放去甲腎上腺素,通過α受體抑制膽鹼能神經元釋放乙酰膽鹼,使胃腸運動的頻率與傳導減慢而起抑制作用(但當腸肌緊張性降低時,交感神經興奮可增強其活動);支配胃腸道的副交感神經(主要...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第4期;臨牀醫學人體解剖生理學綜合練習題(一)
...保Na+排K+D.促進H+的分泌E.促進NH3的分泌18.關於膽鹼能受體的敘述,錯誤的是()A.可分爲M受體和N受體B.阿托品是M型受體阻斷劑C.N型受體可分爲三個亞型:N1型、N2型、N3型D.M型受體廣泛分佈於副交感神經節後纖維所支配...
醫源資料庫;醫源習題集;生理學