樞星
...藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐化學感受區的5-HT3受體的拮抗作用,從...
託莫西汀
...,ADHD),目前多認爲其發病機制與兒茶酚胺類神經遞質多巴胺和去甲腎上腺上腺上腺素翻轉效應降低有關。阿託西汀可選擇性抑制去甲腎上腺上腺上腺素的突觸前運轉,增強去甲腎上腺上腺上腺素功能,從而改善ADHD的症狀,間...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物抗抑鬱藥
...(MAOIs);⑥其他抗抑鬱藥,如去甲腎上腺上腺上腺素及多巴胺再攝取抑制藥,5-羥色胺2A受體拮抗藥及5-羥色胺再攝取抑制藥等。在使用抗抑鬱藥的過程中,應使用療效好、不良反應小的藥物,應保證足量足療程。少數患者療效...
抑鬱障礙依諾肝素
...化。儘管低分子量肝素(LMWH)適用於所有分子量小於8000Da的肝素片段,但每一片段的效應仍取決於分子量。體外將依諾肝素鈉(分子量爲4000~6000Da)和未分離肝素進行對比的研究顯示,根據各自的分子量,與未分離肝素的作用...
阿託西汀
...,ADHD),目前多認爲其發病機制與兒茶酚胺類神經遞質多巴胺和去甲腎上腺上腺上腺素翻轉效應降低有關。阿託西汀可選擇性抑制去甲腎上腺上腺上腺素的突觸前運轉,增強去甲腎上腺上腺上腺素功能,從而改善ADHD的症狀,間...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物凱瑞特
...藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐化學感受區的5-HT3受體的拮抗作用,從...
凱特瑞
...藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐化學感受區的5-HT3受體的拮抗作用,從...
格蘭西隆
...藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐化學感受區的5-HT3受體的拮抗作用,從...
格雷西隆
...藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐化學感受區的5-HT3受體的拮抗作用,從...
那屈肝素鈣
...化。儘管低分子量肝素(LMWH)適用於所有分子量小於8000Da的肝素片段,但每一片段的效應仍取決於分子量。體外將依諾肝素鈉(分子量爲4000~6000Da)和未分離肝素進行對比的研究顯示,根據各自的分子量,與未分離肝素的作用...