阿波莫斯
拼音:ābōmòsī英文:HepaMerz(含L-ornithine,L-aspartate)L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸說明書:藥品名稱:L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸英文名稱:L-ornithine/L-Aspartate別名:阿波莫斯;鳥氨酰門冬氨酸分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥...
艾-蕩綜合徵
...有一大的缺失即編碼區外顯子16缺失。1991年Richards等發現纈氨酸替換甘氨酸910的G→T突變。1992年Kontusaari等發現COL3-AⅠ基因的單個鹼基替換,將1018位的甘氨酸密碼子轉變成天冬氨酸密碼子,由於甘氨酸的突變,使其皮膚成纖維細...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病皮膚彈性過度綜合徵
...有一大的缺失即編碼區外顯子16缺失。1991年Richards等發現纈氨酸替換甘氨酸910的G→T突變。1992年Kontusaari等發現COL3-AⅠ基因的單個鹼基替換,將1018位的甘氨酸密碼子轉變成天冬氨酸密碼子,由於甘氨酸的突變,使其皮膚成纖維細...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病彈力過度性皮膚
...有一大的缺失即編碼區外顯子16缺失。1991年Richards等發現纈氨酸替換甘氨酸910的G→T突變。1992年Kontusaari等發現COL3-AⅠ基因的單個鹼基替換,將1018位的甘氨酸密碼子轉變成天冬氨酸密碼子,由於甘氨酸的突變,使其皮膚成纖維細...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病埃-當二氏綜合徵
...有一大的缺失即編碼區外顯子16缺失。1991年Richards等發現纈氨酸替換甘氨酸910的G→T突變。1992年Kontusaari等發現COL3-AⅠ基因的單個鹼基替換,將1018位的甘氨酸密碼子轉變成天冬氨酸密碼子,由於甘氨酸的突變,使其皮膚成纖維細...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病埃萊爾-當洛綜合症
...有一大的缺失即編碼區外顯子16缺失。1991年Richards等發現纈氨酸替換甘氨酸910的G→T突變。1992年Kontusaari等發現COL3-AⅠ基因的單個鹼基替換,將1018位的甘氨酸密碼子轉變成天冬氨酸密碼子,由於甘氨酸的突變,使其皮膚成纖維細...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病全身彈力纖維發育異常症
...有一大的缺失即編碼區外顯子16缺失。1991年Richards等發現纈氨酸替換甘氨酸910的G→T突變。1992年Kontusaari等發現COL3-AⅠ基因的單個鹼基替換,將1018位的甘氨酸密碼子轉變成天冬氨酸密碼子,由於甘氨酸的突變,使其皮膚成纖維細...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病營養缺乏病
...缺陷而影響和輔酶的結合,表現出嬰兒驚厥、貧血、高胱氨酸尿等維生素B6反應性疾病。營養素的損耗增加:長期發熱、代謝機能亢進、各種癌症及其它消耗性疾病如糖尿病、結核病均明顯地增加體內各種物質的消耗。創傷、大...
營養學;臨牀營養;疾病埃勒斯-當洛綜合徵
...有一大的缺失即編碼區外顯子16缺失。1991年Richards等發現纈氨酸替換甘氨酸910的G→T突變。1992年Kontusaari等發現COL3-AⅠ基因的單個鹼基替換,將1018位的甘氨酸密碼子轉變成天冬氨酸密碼子,由於甘氨酸的突變,使其皮膚成纖維細...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病Ehlers-Danlos綜合徵
...有一大的缺失即編碼區外顯子16缺失。1991年Richards等發現纈氨酸替換甘氨酸910的G→T突變。1992年Kontusaari等發現COL3-AⅠ基因的單個鹼基替換,將1018位的甘氨酸密碼子轉變成天冬氨酸密碼子,由於甘氨酸的突變,使其皮膚成纖維細...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病