依替膦酸二鈉片
...院提出天津太平洋製藥有限公司本標準自1999年8月13日起試行,試行期2年。保護期至2000年2月3日。保護期內,其它單位不得仿製。度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液作爲供試品溶液。照依替膦酸二鈉含量測定項下的方法,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分甲磺酸多沙唑嗪片
...廣東康美藥業股份有限公司提出本標準自2000年7月14日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。以鹽酸溶液(9→1000)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液濾過,濾液作爲供試品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分我國修訂甲型流感密切接觸者判定標準
...昨天公佈《甲型H1N1流感病例密切接觸者判定與管理方案(試行)》,對之前發佈的《甲型流感病例密切接觸者判定與管理方案》進行了修訂。方案規定,被判定爲甲型H1N1流感病例的密切接觸者需接受居家醫學觀察,觀察方式有三...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病洛伐他汀分散片
...審評委員會審訂齊魯製藥廠提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鈉3.45g,加水900ml溶解,用磷酸調節pH值至4.0,加水稀釋至1000ml)-甲醇(5:3:1)爲流動相,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氟比洛芬鈉滴眼液
...眼力健(杭州)製藥有限公司提出本標準自2000年2月2日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。測定法取以五氧化二磷爲乾燥劑,經60℃減壓乾燥18小時的氟比洛芬鈉對照品適量,精密稱定,用甲醇-水(50...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分注射用泮托拉唑鈉
...應用化學研究所提出揚州製藥廠本標準自1999年6月25日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。年版二部附錄VIH),pH值應爲9.5~11.0。溶液的澄清度與顏色取本品1支,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分注射用乳糖酸阿奇黴素
...究服務中心瀋陽第一製藥廠提出本標準自2000年3月15日起試行,試行期2年。保護期至2006年1月12日,保護期內,其他單位不得仿製。明度檢查細則和判斷標準》的規定檢查,應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分蘿巴新
...學提出南陽普康集團第二製藥廠本標準自2000年1月13日起試行,試行期2年。保護期至2000年2月4日,保護期內,其他單位不得仿製。液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄VIE),比旋度爲-59°至-68°。 鑑別:(1)取本品約10mg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分富馬酸酮替芬滴眼液
...無錫山禾集團悉能製藥有限公司本標準自1999年12月14日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。 檢查:pH值應爲4.8-5.8(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。顏色取本品,與黃色2號標準比色液(中國藥典1995...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸洛美沙星片
...西南合成製藥股份有限公司提出本標準自2000年10月30日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其他單位不得仿製。的溶出量。限度爲標示量的75%,應符合規定。其他應符合片劑頂下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分