注射用乳糖酸紅黴素
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】靜脈滴注後立即達血藥濃度峯值,24小時內靜滴2g,平均血藥濃度爲2.3~6.8mg/L,但個體差異較大。每12...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素膠囊
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書醋酸可的松片
...酸酐酶抑制劑合用,易發生低血鈣和骨質疏鬆。(4)與蛋白質同化激素合用,可增加水腫的發生率,使痤瘡加重。(5)與抗膽鹼能藥(如阿托品)長期合用,可致眼壓增高。(6)三環類抗抑制藥可使其引起的精神症狀加重。(7)...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品...
藥品說明書