大黃流浸膏中大黃素、大黃酚的含量測定
...論板數按大黃素峯計算應不低於1500。對照品溶液的製備精密稱取大黃素對照品6.25mg,大黃酚對照品5.8mg,分別置50ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻;分別精密量取大黃素溶液,大黃酚溶液各1.0ml,置同一25ml量瓶中,加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定三七藥材中人蔘皁苷Rg1和三七皁苷R1含量
...苷Rgl計,理論塔板數應不低於2500。2.2供試品溶液的製備精密稱取三七藥材粉末(過三號篩)約1.5g,置500mL燒瓶中,加乙醚100mL,置水浴上加熱迴流1h。棄去乙醚並揮幹,粉末加甲醇80mL,加熱迴流2次,每次lh。過濾,合井濾液,減...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硫酸特布他林氣霧劑(喘康速,Bricasol)
...對照的圖譜一致。 檢查:裝量差異取本品20瓶,分別精密稱定各瓶的重量,在約0℃的溫度下放置15分鐘,取出,立即用針頭於鋁蓋上鑽一小孔,俟拋射劑逸出後,除去鋁蓋,傾出內容物,備用;然後將瓶子內壁用水、乙醇洗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分高效液相色譜法測定虎杖中大黃素的含量
...三號篩)約0.5g(同時另取本品粉末在105℃測定乾燥失重),精密稱定,置100ml容量瓶中,加甲醇約80ml,超聲處理(功率250W,頻率30kHz)30min,放冷至室溫,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml圓底燒瓶中,揮去甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定雙黃連顆粒中連翹苷的含量
...℃,進樣量20μl。2.2溶液的製備2.2.1對照品溶液的製備:精密稱取80℃乾燥至恆重的連翹苷對照品5.65mg,置於100ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻。2.2.2樣品溶液的製備:精密稱取本品粉末3g,置具塞錐形瓶中,精密加入5...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第4期高效液相色譜法測定梔子I號方中梔子苷的含量
...0mL/min,檢測波長238nm,進樣量20μL。2.2供試品溶液製備精密稱定梔子I號方幹浸膏粉0.34g,置具塞錐形瓶中,加入甲醇50mL,密閉,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再次稱定重量,用甲醇補足減少的重量,搖勻,濾過,精密量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乙酰水楊酸鋅膠囊
...制的稀硫酸鐵銨溶液1ml,搖勻;30秒內如顯色,與對照液[精密稱取水楊酸0.1g,加水使成1000ml搖勻,精密量取3ml,加乙醇2ml,加水使成成50ml與上述新制的稀硫酸鐵銨溶解1ml,搖勻]比較,不得更深(0.3%)。溶出度取本品,照溶出...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硒檢查法
... 標準硒溶液的製備 取已知含量的亞硒酸鈉適量,精密稱定,加硝酸溶液(1→30)製成每1ml中含硒1.00mg的溶液;精密量取5ml置250ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻後,再精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄高效液相色譜法測定虎杖中大黃素的含量
...三號篩)約0.5g(同時另取本品粉末在105℃測定乾燥失重),精密稱定,置100ml容量瓶中,加甲醇約80ml,超聲處理(功率250W,頻率30kHz)30min,放冷至室溫,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml圓底燒瓶中,揮去甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定婦樂顆粒中芍藥苷的含量
...min;柱溫:室溫。2.2實驗溶液的製備對照品溶液的製備:精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥20h芍藥苷對照品17.10mg,置50ml量瓶中,加稀乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻;精密量取該液5ml,置50ml量瓶中,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻備用...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期