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組胺支氣管激發試驗在咳嗽變異性哮喘中的應用
...要】目的探討咳嗽變異性哮喘患者（CVA）組胺支氣管激發試驗的結果。方法對244例擬診CVA用肺功能儀測定基礎肺功能及吸入不同劑量組胺後的肺功能，對照激發前後結果。結果244例患者支氣管激發試驗陽性160例（65.57%），陰性77...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代護理學雜誌；2007年第4卷第20期 -
第三節 間接凝集反應
...的能力較差。致敏的新鮮紅細胞保存時間短，且易變脆、溶血和污染，只能使用2～3天。爲此一般在致敏前先將紅細胞醛化，可長期保存而不溶血。常用的醛類有甲醛、戊二醛、丙酮醛等。紅細胞經醛化後體積略有增大，兩面突...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；免疫學和免疫學檢驗 -
科技前沿：人體器官芯片離成功還有多遠
...出越來越重要的作用和巨大的生命力。芯片器官代替動物試驗一種藥物和疫苗的研發，首先要通過動物試驗，然後進入臨牀一至三期試驗，在被證明是安全、有效、穩定之後，才能最後批准上市。原本這一過程已經十分漫長，如...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
不同血液淨化治療急性溶血療效觀察
1982年以來，我科搶救14例不同原因所致的急性溶血患者，採用了不同的血液淨化手段，現將它們的療效作一比較，總結如下。 臨牀資料與結果 1.異型輸血4例，均爲男性，年齡24～60歲，輸血量100～900ml，全部合併急性腎功...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；腎臟病學 -
貴州省首次分離的鼠疫菌對18種抗生素敏感性試驗研究
...巴液、鼠類及蚤類培養分離的19株鼠疫菌進行藥物敏感性試驗研究，現將藥敏試驗結果報告如下。 1材料與方法 1.1受試菌株見表1。 表1試驗菌株（略） 1.2抗生素紙片廠及判定標準18種抗生素紙片購於北京天壇藥物...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2006年第6卷第7期 -
FDA發佈臨牀試驗指導意見
近日,美國FDA發佈臨牀試驗(藥物和器械)的指導意見《倫理委員會(IRB)、臨牀研究者和申辦者指導原則》,明確倫理委員會需對研究者資格進行審查,以確保患者的風險在有限的範圍內。 雖然FDA以往頒佈的法規已經要求,申辦...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
關於認可國家食品藥品監督管理局北大醫療器械質量監督檢驗中心合成樹脂牙等產品和項目檢測資格的通知
...《牙科磷酸鹽鑄造包埋材料》YY0463-2003/十四生物性能試驗溶血試驗《溶血試驗》YY/T0127.1-1993/靜脈注射急性全身毒性試驗《靜脈注射急性全身毒性試驗》YY/T0127.2-1993根管內應用試驗《根管內應用試驗》YY/T0127.3-1998骨埋植試驗《骨...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；醫療器械法規 -
日本抗癌新藥暫停試驗抗癌藥也存在安全隱患？
...ibdiphosphate，AMG706）治療非小細胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期臨牀試驗。聯想到今年上半年，阿斯利康公司同樣也基於安全理由而中止了同類藥物塞地蘭尼（cediranib,AZD2171，商品名爲Recentin）治療NSCLCⅢ期臨牀試驗一事，人們心中不禁會升...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
精製抗蛇毒血清製造及檢定規程
...。 1.4半成品檢定 由製造部位進行理化檢定、無菌試驗、安全試驗、熱原質試驗、類A血型物質測定及效力試驗。熱原質試驗、類A血型物質測定及效力試驗可與質量檢定部門會同進行。檢定方法及要求同成品檢定。 2成...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
乳糜血清、乳糜性體液中甘油三酯的測定與定性試驗的分析
...定了其中甘油三酯（TG）的含量，並同時對它們做了定性試驗的比較。1材料與方法1.1材料試驗組爲離心後的乳糜血清標本50份，乳糜性尿液20份，乳糜性胸水10份，乳糜性腹水10份，乳糜性心包積液5份；對照組爲離心後的非乳糜尿...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第11期