滿山紅
...刻度,搖勻,即得(每1ml中含無水蘆丁60μg)。 標準曲線的製備 精密吸取對照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ml,分別置10ml量瓶中,各加0.1mol/L三氯化鋁溶液2ml,1mol/L醋酸鉀溶液3ml,加60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘,同...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部CT血管造影診斷腎動脈性高血壓的準確性Meta分析
...OR)和擬然比(SummaryLikeˉlihoodRatio)繪製SummaryROC(SROC)曲線,採用Excel2003軟件和MT軟件繪製SROC曲線;(2)計算DOR的異質性檢驗併合並OR;(3)計算合併陽性擬然比和合並陰性擬然比(SummaryLikelihoodRatio)。2結果(1)使用Medline數據...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;論著5-3-4轉位因子
...變轉位的頻率。 某些轉位因子還編碼第二種酶,稱爲解離酶(resolvase)催化轉位的第二階段反應。對Tn3,解離酶另有一獨立功能:它是它本身基因和轉位酶基因的阻抑蛋白,以便使二者的表達在正常時處於低水平。它與轉位...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學高效凝膠滲透色譜法在右旋糖酐鐵質控中的應用
...後測定 實驗發現右旋糖酐鐵溶液在pH2~3酸性條件下易解離Fe3+。筆者通過對酸種類、pH、水浴加熱時間、室溫平衡時間和樣品濃度的考察,得到酸水解條件使Fe3+完全解離而右旋糖酐本身不被破壞。各產品酸水解後HPGPC圖譜均...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第二節 DNA的變性與復性
...內含有較多的A-T鹼基對,在某一個溫度時就可能出現雙鏈解離的現象。但在同一溫度下,含G-C對較多部分仍然保持雙鏈結構。這是一種非常有用的技術。 DNA的Tm值與以下因素有關: (1)DNA的均一性:均一DNA如病毒DNA,解...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸放射免疫分析法
...所謂平衡飽和,是指抗原和抗體反應達到再不結合,也不解離的平衡狀態,稱爲飽和狀態,即平衡飽和。所以,有人稱此爲飽和分析法。這意味着抗原或被測抗原、標記抗原、抗體三者一起溫育。 2.加樣程序一般先加標準...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術制川烏
...置10ml量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度。 標準曲線的製備 精密量取對照品溶液0、0.25、0.50、1.0、1.5、2.0、2.5ml,分別置25ml量瓶中,均加無水乙醇使成2.5ml,各精密加入鹼性鹽酸羥胺試液1.5ml,搖勻,在60~65℃水浴中保...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部某部1992~2007年細菌性痢疾報告情況分析
...職工、離休人員,發病高峯在8月22日到9月7日,獲得指數曲線預測模型Y=204.107331×e-0.104055x,可以預測菌痢每年的發病趨勢。結論該部近16年的細菌性痢疾的疫情分析表明應針對菌痢集中發病高峯特點採取綜合防治措施,切斷傳播...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第1期放射免疫分析法的建立
...所謂平衡飽和,是指抗原和抗體反應達到再不結合,也不解離的平衡狀態,稱爲飽和狀態,即平衡飽和。所以,有人稱此爲飽和分析法。這意味着抗原或被測抗原、標記抗原、抗體三者一起溫育。 2.加樣程序一般先加標準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術玻璃酸酶測定法
...釋液製成每1ml中含1.5單位的溶液。臨用時配製。 標準曲線的製備 取大小相同的試管12支,按順序加入標準品溶液0.00、0.10、0.20、0.30、0.40與0.50ml,每份2支;再依次相應加入水解明膠稀釋液0.50、0.40、0.30、0.20、0.10與0.00ml...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄