阿尼西坦
...臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮或醋酸乙酯中溶解,在無水乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲119-122℃。吸收係數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含10μg的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分食用植物油衛生標準的分析方法
...算羰基價。 4.3.2 試劑 4.3.2.1 精製乙醇:取1000mL無水乙醇,置於2000mL圓底燒瓶中,加入5g鋁粉、10g氫氧化鉀,接好標準磨口的迴流冷凝管,水浴中加熱迴流1h,然後用全玻璃蒸餾裝置,蒸餾收集餾液。 4.3.2.2 精製苯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例多肽的基本常識
...唑酮和尿烷形成最少,要實行如下措施:1)必要性須用無水有機溶劑,乙酸,四氫喃,t-butand,或acetonitrile;2)應使用tertiary鹼和N-methglmorpholine;3)必須用Cb2或tBocN-α保護氨基酸。 雖然用isobutyl-和ethylchlorocarbonate常用來形成羰...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
...3.2pH7.5緩衝溶液:分別取15.0g磷酸氫二鈉[Na2HPO4?12H2O]與1.59g無水磷酸二氫鉀[KH2PO4],用500mL蒸餾水溶解。 4儀器 4.1常量天平 4.2有條件時配備37℃±2℃恆溫裝置。 5分析步驟 5.1整體測定法 5.1.1選取有代表性的蔬...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例離子交換法分離牛磺酸與硫酸鈉的研究
...廠)。 1.1.2試劑 牛磺酸(食品級,臨海製藥廠);無水硫酸鈉(AR蘭溪化學試劑廠)其餘所用試劑均爲分析純,水爲去離子水。 1.1.3實驗方法 (1)牛磺酸的測定 吸取一定量牛磺酸溶液於250ml錐形瓶中,加36%甲醛...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例美愈僞麻膠囊
...油醚應爲90.0~110.0mg;含鹽酸僞麻黃鹼應爲27.0~33.0mg;含無水氫溴酸右美沙芬應爲6.0~11.0mg。愈創木酚甘油醚100g鹽酸僞麻黃鹼30g無水氫溴酸右美沙芬10g製成 性狀:膠囊,內容物爲白色顆粒。 鑑別:在含量測定項下記錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分丹蔘產品的加工與利用
...物先用氯仿迴流8小時,除去未磺化的脂溶性雜質,再用無水乙醇迴流除去殘存的氯化鈉,乙醇液濃縮,即有紅色丹蔘酮Ⅱ-A磺酸鈉粗結晶析出,用甲醇重結晶二次,即得橙紅色針狀結晶,經充分乾燥後,熔點194-196℃,得到純品...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術複方苦豆子膠囊質量標準研究
...酸乙酯振搖萃取2次,每次20mL,合併乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加無水乙醇2mL溶解,作爲供試品溶液。將複方苦豆子膠囊方中去掉山楂,同法制備和處理作爲陰性對照液。另取金絲桃苷對照品,加無水乙醇製成0.1mg/mL的溶液,作爲對照品溶液。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乙氧苯柳胺
...附錄ⅥC)爲140~144℃。 鑑別:(1)取本品約0.1g,加無水乙醇2ml,微熱溶溶解後,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯紫堇色。(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸2ml,加熱迴流10分鐘,放冷至室溫,加乙醇4ml,搖勻,濾過,濾液中加0.1mol...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分咪達唑侖注射液
...附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。有關物質取本品,加無水乙醇製成每1ml中含20mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加無水乙醇稀釋成每1ml中含40μg的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分