嚴重聯合免疫缺陷病
...eficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴發...
疾病X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病
...病(severecombinedimmunodeficiency,SCID)包括一組遺傳性疾病,可伴有B細胞分化異常,也可不伴有B細胞分化異常。X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷病(XL-SCID)屬於T細胞缺陷,也是最常見的SCID,而B細胞無缺陷(T-B+)SCID。疾病描述嚴重聯合免疫缺陷...
疾病;兒科肺分離
...支氣管,偶有管壁內軟骨板,有呼吸道上皮。異常肺組織伴有炎症、纖維化或膿腫。左肺多見,60%在下葉後基底段,位於上葉者少見,15%無症狀,多在青壯年出現以下症狀:咳嗽、咳痰、咯血、反覆發作的肺部感染及心悸、氣短...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病肺隔離
...支氣管,偶有管壁內軟骨板,有呼吸道上皮。異常肺組織伴有炎症、纖維化或膿腫。左肺多見,60%在下葉後基底段,位於上葉者少見,15%無症狀,多在青壯年出現以下症狀:咳嗽、咳痰、咯血、反覆發作的肺部感染及心悸、氣短...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病隔離肺
...支氣管,偶有管壁內軟骨板,有呼吸道上皮。異常肺組織伴有炎症、纖維化或膿腫。左肺多見,60%在下葉後基底段,位於上葉者少見,15%無症狀,多在青壯年出現以下症狀:咳嗽、咳痰、咯血、反覆發作的肺部感染及心悸、氣短...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病頸椎先天融合畸形
...頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急性頸椎間盤突出症或頸椎病。一般單純頸椎畸形病例不需特殊治療;對畸形嚴重,影響美...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形心尖肥厚型心肌病
...guchi等於1976年報告。它與經典的肥厚型心肌病不同,常不伴有左心室流出道動力性梗阻和壓力階差。肥厚的心肌主要位於前側壁心尖處,而室間隔基底部卻多無肥厚。近年來由於超聲心動圖尤其是二維超聲心動圖的廣泛應用,發...
疾病;心血管內科肺隔離症
...支氣管,偶有管壁內軟骨板,有呼吸道上皮。異常肺組織伴有炎症、纖維化或膿腫。左肺多見,60%在下葉後基底段,位於上葉者少見,15%無症狀,多在青壯年出現以下症狀:咳嗽、咳痰、咯血、反覆發作的肺部感染及心悸、氣短...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺先天性疾病彈性假黃瘤病
...較Ⅰ型多4倍,全身有廣泛分佈的皮膚斑狀或竈狀病變,伴有近視、高齶弓、藍鞏膜和全身多個關節鬆弛症。本病的皮膚症狀最初由Rigal(1881)所描述,以後瑞典的Groenblad(1929)與Strandberg(1929)又將皮膚病、眼病變、血管病變進行了綜...
疾病;風溼免疫科原發性小血管炎性腎損害
...炎等);腎臟受累早期均有血尿,約1/3呈肉眼血尿,多數伴有蛋白尿或腎病綜合徵,高血壓不多見或較輕,半數呈急進性腎小球腎炎表現,若得到及時、有效的治療,有的病人腎功能可能完全恢復。二、體檢發現活動期發熱較常...
疾病