撲爾敏
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒普魯米近
...promethazine;Phenergan概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h...
氯屈米通
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
替尼酸
...水楊水楊酸類藥物及對氨馬尿酸等有機醇與替尼酸合用有競爭性排泄作用,使替尼酸的利尿作用減低。其他參見氫氯噻嗪。專家點評:用於高血壓、充血性心力衰竭及痛風,因可引起肝損傷,現已少用或不用。
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥痛滅定託麥汀
...見有血壓升高、水腫及體重增加或減輕。此藥不與華法林競爭血漿蛋白結合部位,可能是通過抑制血小板TXA2的作用及延長凝血酶原時原時間從而延長出血時間。與胰島素及磺酰脲類藥物無相互作用。託美丁的代謝產物在尿中可...
氯苯那敏
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物非那根
...àgēn英文:phenergan概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒鹽酸普魯米近
...yánsuānpǔlǔmǐjìn概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h...
SMZ
...機制是因其在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺甲噁唑對革蘭陽性和陰性菌均具有抗菌活性,但目前細菌對該類藥物...
異丙嗪
...雅醫學專業詞典]概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物