複方玄駒膠囊批件及標準修訂
...理10分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水10ml使溶解,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次15ml,棄去乙酸乙酯液,水液用稀鹽酸調節pH值爲2~3,通過已處理好的732型氫型陽離子交換樹脂柱(內徑1cm,柱長15cm),用水10ml洗脫,棄去水洗液...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...季銨鹽的熱分解產生α-亞甲基環酮;3)是環酮與草酸二乙酯縮合後,與甲醛反應得到α-亞甲基環酮。國內中科院廣州藥物研究所開發出分別以環戊酮、環已酮、異佛爾酮分別與草酸二乙酯反應後,反應產物再與甲醛一起反應得...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術甲磺酸加貝酯
...LAS 主要活性成分:本品爲對-(6-胍已酰氧基)苯甲酸乙酯的甲磺酸鹽,按乾燥品計算,含C16H23N3O4·CH3SO3H應爲98.0~102.0%。 性狀:白色結晶或結晶性粉末;無臭,味苦。在水或乙醇中易溶,在醋酸乙酯或乙醚中幾乎不溶。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分壬苯醇醚-9
...)。聚乙二醇取約5g,精密稱定,置100ml燒杯中,加醋酸乙酯50ml,攪拌使溶解移250ml分液漏斗中,加30%氯化鈉溶液50ml,振搖1分鐘,將分液漏斗浸入50℃水浴中,使內部液體溫度達到40-45℃時,取出分液漏斗,將下層氯化鈉溶液分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分高速逆流色譜製備四種高純度大黃蒽醌
...將上下相分開,分別超聲脫氣20min。體系1:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水:9-1-5-5;體系2:正己烷-乙醇-水:9-6-1.5。(二)樣品 遊離大黃蒽醌加氯仿室溫超聲溶解後過濾,得濾液蒸乾後,用少量上述溶劑體系20ml下相加熱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例葛根芩連微丸
...ml溶解後移置分液漏斗中,用稀鹽酸調pH至5~6後,用醋酸乙酯15ml振搖提取,分取醋酸乙酯層,用無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液蒸乾,殘渣加醋酸乙酯2ml溶解,濾過,濾液作爲供試品溶液。 另取葛根素對照品,加無水乙醇制...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部蛇牀子含量測定方法(蛇牀子素)
...置硅膠柱(1~115cm,1g,幹法裝柱)上,用石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(65:35)混合溶液100ml洗脫,洗脫液低溫揮幹,殘渣加甲醇溶解並定容至5ml,搖勻,即得。(黃志海等,“HPLC法測定複方苦蔘洗劑中蛇牀子素的含量”中藥材,2005,28(5))B...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定檳榔中對羥基苯甲酸酯類
...於食品防腐劑的對羥基苯甲酸酯類有對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等,其中對羥基苯甲酸丁酯的防腐作用最好,我國主要使用對羥基苯甲酸乙酯、丙酯[3]。在文獻[1]中規定食品中對羥基苯甲酸酯類的測定方法爲氣...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期美歐農藥殘留檢測技術介紹
...。 所有在美國市場上銷售的農產品必須滿足聯邦法典Title40Part180的要求。Part180規定了食品中農藥殘留的最大允許限量。每次殘留限量的修改都在聯邦登記公告上,聯邦法典可以從以下網站得到:http://www.access.gpo.gov/cgi-bin/cfras...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例桂附理中丸
...同一用0.8%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以硫酸乙醇溶液(10→100),在105℃烘5~10分鐘。 置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中,分別在...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部