新發現無副作用的新型止痛藥
...來的疼痛(類似於慢性疼痛)均得到了緩解。安定作用的受體爲GABA(γ-aminobutyricacid),它具有不同的亞組(subunits),具有的功能可能也各不相同。研究人員利用四種不同類型的突變小鼠(每種類型小鼠的GABA受體都有一種不同...
藥品天地;專業藥學;藥學研究海洛因戒斷初期的心電圖改變
...側被蓋區(VTA)伏隔核的多巴胺(DA)能神經元上有阿片受體,各阿片類物質直接作用於阿片受體則能影響DA能神經元興奮,另一方面,在VTA內γ氨基丁酸(GABA)能中間神經元上也有阿片受體,當阿片類物質與GABA能神經元上的阿...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第1期酗酒者:催產素療法
...經遞質GABA的釋放,這會導致神經活動減弱。乙醇會與GABA受體結合並增強GABA的活動。因此催產素和酒精都有降低大腦神經活動的效果,這有可能解釋它們爲什麼會降低大腦對於行爲和情感的抑制能力。通過證實,從鼻腔噴入催產...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞扎來普隆治療失眠症的療效比較觀察
...癮及酒精樣作用,依賴性主要見於長作用類藥物。苯二氮受體(GABA)由二個α、二個β和一個γ亞單位組成,每個亞單位含有4個跨膜區,苯二氮類識別位點位於α和γ亞單位的交匯區,配體與此部位結合後,同時位...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期異丙酚對大鼠海馬神經元NMDA受體通道電流的影響
...爲了研究異丙酚對大鼠海馬神經元N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體通道電流的影響。研究者體外培養新生Wistar大鼠海馬神經元8~12d,採用全細胞膜片鉗技術和壓力噴射給藥方式,鉗制電壓爲-80mV,記錄3、48μg/ml異丙酚對100μmol/LNMDA誘...
行業資訊;臨牀快報;神經科容易上癮和疼痛?可能是受基因多態性的影響
...與大腦的獎賞迴路有關的多態性基因,如多巴胺(即DRD2受體基因)、血清素(即5-HTT2受體基因)、內啡肽(即前腦啡肽基因)、伽馬-氨基丁酸(即GABAA受體基因)、神經遞質代謝基因(即MAO和COMT基因)。勞動力受傷和成癮趨勢...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞針刺對嗎啡戒斷大鼠情緒及氨基酸水平的影響
...過程涉及複雜的神經生物學機制。傳統觀點認爲,多巴胺受體系統、阿片受體系統、氨基酸遞質系統是介導阿片類物質依賴和戒斷的主要中樞遞質系統[4]。嗎啡依賴是嗎啡長期使用後導致的一種神經及行爲可塑性方面的變化...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第3期託吡酯
...依賴的鈉通道。託吡酯可提高γ-氨基丁酸(GABA),激活GABA受體的頻率,從而加強GABA誘導氯離子內流的能力:表明託吡酯可增強抑制性神經遞質作用。由於託吡酯的抗癲癇特性與苯丙二氮明顯不同,它可能是調節苯丙二氮不敏感的G...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗癲癇藥鹽酸吡硫醇藥理作用與臨牀應用
...鼠腦細胞對K+刺激誘發的ACh釋放增加,這一作用與膽鹼能受體無關,但與這些化合物的脂溶性有關,其作用部分是通過對神經末梢膜的作用[1]。腦內ACh的更新率和神經元的高親和膽鹼攝取(HAChU)呈正相關,而吡硫醇可以使大鼠...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第2期已發現藥物作用靶點約500個20%尚待研究
...藥物作用靶點約有500個。研究表明,蛋白質、核酸、酶、受體等生物大分子不僅是生命的基礎物質,有些也是藥物的作用靶點。現有藥物中,以受體爲作用靶點的藥物超過50%,是最主要和最重要的作用靶點;以酶爲作用靶點的藥...
藥品天地;專業藥學;藥學研究