Neuron:科學家創建首個常見遺傳形式ALS轉基因小鼠模型
...經創造出最常見遺傳形式肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)的第一個轉基因小鼠模型。這項工作也爲這種形式的ALS提供了希望:可能有朝一日被基因療法所逆轉。ALS是全世界最普遍的神經肌肉疾病之一,會進行性損害...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞頭孢曲松治療ALS的臨牀III期研究未得到預想效果
肌萎縮側索硬化症(ALS)是一種大腦與脊髓運動神經元受累的神經退行性病變,臨牀表現爲進行性肌肉萎縮、無力,並且逐漸發展爲呼吸衰竭與死亡。ALS患者的中位存活期爲2-4年,僅5-10%的患者存活期超過10年。利魯唑是目前認...
藥品天地;專業藥學;藥學研究Fas和CD34在急性白血病表達的臨牀研究
...摘要】目的初步研究Fas、CD34在急性白血病(AcuteLeukemia,AL)的表達情況。方法應用流式細胞儀(FlowCy-tometry,FCM)測定59例初發AL患者治療前及完全緩解(CompleteRemission,CR)後Fas、CD34。結果(1)Fas在急性髓性白血病(AML)的陽...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第4期;論著單纖維肌電圖在肌萎縮側索硬化鑑別診斷中的價值
...的是探討單纖維肌電圖(SFEMG)技術在肌萎縮側索硬化(ALS)鑑別診斷中的價值。方法採用對165例ALS患者和145例下運動神經元受累爲主的非ALS疾病患者進行伸指總肌SFEMG測定,並測定伸指總肌肌力,按照伸指總肌肌力進行分組,...
行業資訊;臨牀快報;神經科山中伸彌發表Science轉化醫學論文
...面,近期山中伸彌等人也發表了一篇題爲“DrugscreeningforALSusingpatient-specificinducedpluripotentstemcells”的文章,就是利用患者特異性誘導多能幹細胞iPSCs篩選肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)藥物。ALS,也稱爲漸凍人症,是...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究肌萎縮側索硬化(ALS)治癒的新希望
ALS是一種很難治癒並能導致癱瘓的神經退化疾病,其發病率爲每1000000個人中就會有一個。這種疾病通常毫無預警或無家族性特徵。VIB的研究人員先前已經證明VEGF蛋白在這種疾病中有重要意義。現在,這個研究組的新研究證實VEGF...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組科學家發現影響ALS新基因突變
最近有學者在《自然—神經科學》上發表對ALS新基因突變的研究。SS18L1(又稱CREST)基因產生的突變,對肌萎縮側索硬化症(ALS)來說可能是一種危險因子,這是《自然—神經科學》上發表的一項研究的結論。由此,與ALS有關的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞急性白血病誤診再生障礙性貧血臨牀分析
...%,可見Auer小體,證實爲急粒(AML)。2討論急性白血病(AL)最易誤診爲貧血,其中以誤診AA者爲多,誤診率達59.4%[1]。分析本例誤診原因:(1)外周全血細胞少,未見幼稚細胞;(2)兩次骨髓檢查均無AL表現。筆者就其誤診...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第1期急性白血病合併咽峽炎的臨牀觀察
...咽炎和(或)頸淋巴結腫大者爲咽峽炎。1.2一般資料本文AL患者共28例,男13例,女15例,年齡12~71歲,平均年齡31.9±16.5歲。其中急性淋巴細胞白血病(ALL)9例,急性非淋巴細胞白血病(ANLL)19例;初診21例,復發7例,完全緩解(...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第3期;臨牀醫學新的ALS治療方法對神經退行性疾病有效
...本週日宣佈,他們用一種新方法治療肌萎縮側索硬化症(ALS,又稱爲LouGehring氏病,是一種頑固性神經退行性疾病)患者,能夠通過干擾錯誤基因發揮治療作用。小鼠試驗結果提示,RNA干擾治療雖然不能夠根治ALS,但卻能夠減緩...
行業資訊;臨牀快報;神經科