納洛酮治療急性安定中毒63例療效觀察
...慢、血壓降低。而納洛酮爲嗎啡衍生物,其化學名稱:17—烯丙基—4.5—環氧基—3.4—二羥碼啡喃-6-酮鹽酸鹽。爲嗎啡受體特異性拮抗體,它對嗎啡受體的各亞型均有不同程度的親和力,但其無內在活性,通過競爭性阻斷外源性嗎...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;臨牀醫學帶狀皰疹後遺神經痛的臨牀表現及治療
...抑鬱藥物。在入睡前,65歲以上的患者可服用阿米替林或去甲替林10mg,65歲以下的患者可服用阿米替林或去甲替林25mg。用藥量每7~10天以類似的劑量遞增,直至疼痛緩解或出現無法耐受的副反應。如果無效,可試用類似劑量的去...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第1期癌痛的綜合治療
...類藥物,分弱、強2種,分別用於緩解中度至重度疼痛,嗎啡爲其代表藥物;(3)輔助性藥物,包括對特殊類型有效的抗抑制劑、抗焦慮劑、抗驚厥劑和皮質類固醇等其他藥物。WHO制定的癌痛三階梯治療原則:第一階梯是應用非...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第7期中藥指紋圖譜指標成分1500種
...墩果酸3-氨基水楊酸甲酯4(3H)-喹唑酮4‘,7-二甲基異黃酮4`-去甲氧基表鬼臼毒素4`-去甲氧基鬼臼毒素4’-對羥基苯乙酮4-冰片氧基-1-丁醇4-冰片氧基-2-丁烯-1-醇4‘-甲氧基-3‘,5,7-三羥基黃酮4-甲氧基水楊醛4-甲氧基水楊酸醛4-喹唑酮4...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜鹽酸納洛酮急診臨牀應用體會
...納洛酮又名丙烯嗎啡酮,其結構式與嗎啡近似,僅在N-位烯丙然取代甲基,6-位羥基變爲酮基。NLX爲阿片受體競爭性藥物,與分佈在腦幹等部位的阿片受體結合後,能有效地阻斷內源性阿片樣物質(OLS)所介導的各種效應。目前...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;綜述微囊化PC12細胞移植治療帕金森病的實驗研究
...lpheochmocytoma)是大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞,能分泌DA和NE(去甲腎上腺素)等神經遞質[2]。本研究利用該特性,將其微囊包裹(microencapsulated)後移植入腦內,補充紋狀體內DA的不足,以期達到糾正和改善臨牀症狀的目的。免疫排斥...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學什麼是腎上腺功能,肥胖人的腎上腺功能有何變化?
...的性激素。腎上腺髓質主要製造兒茶酚胺,其中多巴胺、去甲腎上腺素和腎上腺素是有生物活性的物質,對人體具有重要的生理作用。 糖皮質激素能夠促進蛋白質分解,抑制其合成,可使分解出來的氨基酸轉移至肝臟,加強...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;肥胖病防治200問納洛酮在使用頭孢類抗生素期間飲酒致雙硫醒反應中的應用
...洛酮;頭孢類抗生素;雙硫醒反應納洛酮(Naloxone),又名烯丙羥嗎啡酮,爲阿片受體阻斷劑,自1960年首次成功合成以來,由於其對正常人無藥理作用,安全性大,療效顯著,因此在臨牀上應用範圍越來越廣泛。本文統計了我院急診科收...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第7期納洛酮治療酒精中毒性昏迷臨牀分析
...狀態直到呼吸及循環功能衰竭而死亡。納洛酮作爲羥-2-氫嗎啡酮衍生物,是阿片樣物質的特異性拮抗劑,能競爭性阻止並取代嗎啡樣物質與受體結合[2]。納洛酮與阿片受體親和力遠大於嗎啡及腦啡肽,靜脈用納洛酮能迅速逆...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第5期鹽酸納曲酮
...要活性成分:本品爲17-環丙甲基-4,5α-環氧-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽, 性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末,無臭,無味。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在氯仿或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分