祈富樂片
...別取維生素A醋酸酯對照品約12mg及維生素E對照品約65mg,精密稱定,置50ml具塞離心管中,加二甲亞碸-水(3∶1)混合液20ml,密塞,猛烈振搖,置55±1℃水浴中保溫15分鐘並不斷振搖,取出,冷至室溫,精密加入正己烷10ml,機械振...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分富馬酸比索洛爾片
...間一致。 檢查:含量均勻度取1片,置具塞試管中,精密加內標溶液(取對羥基苯甲酸丙酯25mg,精密稱定,置於1000ml量瓶中,加甲醇7O0ml,振搖使完全溶解後,加0.05mol/L鹽酸至刻度,搖勻,即得.以下類同)10ml,超聲振盪10分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分硝酸咪康唑栓
...1.5的要求。校正因子測定:取硝酸咪康唑對照品約20mg。精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液。另取克黴唑對照品20mg,精密稱定,置500ml的量瓶中。加甲醇溶解稀釋至刻度,搖勻,作爲內標溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分氨苯僞麻片(夜服片)
...液適量濾過,棄去初濾液,取續濾液備用。對乙酰氨基酚精密量取上述續濾液1ml,加氫氧化鈉液(0.01mol/L)稀釋至50ml,搖勻,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在257nm的波長處測定吸收度,按C下8??H下9??NO下...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分卡鉑
...分離度應符合要求。校正因子測定取卡鉑對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液。另取尿苷約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,用水溶解並稀釋至刻度,搖勻:作爲內標溶液。精密...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分多維元素片
...蘿蔔素的分離度應大於4。供試品溶液的製備取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於維生素A4000單位和倍他胡蘿蔔素1000單位),置50ml具螺旋蓋的離心管中,加蛋白酶50mg和抗壞血酸緩衝溶液(取磷酸二氫鉀6.8g和抗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分柱色譜-紫外分光光度法測定廣金錢草中總黃酮的含量
...應值大,故選擇測定波長272nm。2.2對照品溶液的製備:精密稱取經五氧化二磷乾燥24h的vicenin-2對照品適量,加50%乙醇製成36μg/mL的溶液,即得。2.3供試品溶液的製備:取本品粉末(過二號篩)0.5g(同時另取本品測定水分),精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定雙參龍膠囊中人蔘皁苷Re含量的研究
...製備方法的選擇[3,4] 2.3.1取本品50粒,取內容物,精密稱定,研細,取10g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加甲醇50ml,稱定重量,加熱迴流1h,立即冷卻,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,用乾燥濾紙濾過,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蒙脫石散劑
...;記錄速度:1cm/min。 檢查:二氧化硅取本品約0.25g,精密稱定,置白金坩堝中,加熱至900℃,熾灼2小時,放冷,精密稱定,加硫酸0.2ml與乙醇2ml,使供試品完全溼潤,加氫氟酸6ml,置100-300℃蒸發(應防止供試品溶液濺出)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分紫杉醇注射液
...溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE),比旋度爲-48°至-52°。 鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分