食品中有機磷農藥殘留量的測定——試驗前提取和淨化
...磷農藥殘留量測定前的提取和淨化。 1 試劑 1.1二氯甲烷。 1.2無水硫酸鈉。 1.35%硫酸鈉溶液。 1.4 丙酮。 1.5 中性氧化鋁:層析用,經300℃活化4h後備用。 1.6 活性炭:稱取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例紫杉醇注射液
...總峯面積的20%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5,作爲對照品溶液;另取本品0.2g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分杉醇
...面積的2.0%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5ml,作爲對照品溶液;另取本品0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分上海自來水氯化消毒副產物研究
...水中兩種致突變物濃度MX達到8~24mg/L、E-MX(E-2-氯-3-(二氯甲基)-4-氧-丁二烯酸)達到3~104mg/L,經顆粒活性炭過濾後,則大爲降低[1]。上海市近十年來已將氯仿和四氯化碳作爲例行檢測項目,但對其它DBPs尚未進行過系統的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中有機磷農藥殘留量的測定方法
...的峯高相比,計算出樣品相當的含量。 2試劑 2.1二氯甲烷。 2.2無水硫酸鈉。 2.35%硫酸鈉溶液。 2.4丙酮。 2.5中性氧化鋁:層析用,經300℃活化4h後備用。 2.6活性炭:稱取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜,抽濾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例拉氧頭孢鈉中殘留有機溶劑的檢測
...空溫度:80℃。結果建立的檢測方法能夠有效分離甲醇、二氯甲烷、異丙醇和乙酸乙酯4種有機溶劑,拉氧頭孢鈉中2個殘留有機溶劑的色譜峯,經GC-MS分別確認爲甲醇和二氯甲烷色譜峯。結論建立的方法更能有效、準確地檢測拉氧...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期六種酚類高效液相色譜分析法實施細則
...析純。酚類標準溶液:苯酚、4-硝基酚、3-甲基酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚(國家標物中心或美國SUPLCO公司提供)。7.測定步驟:樣品的富集:取水樣500ml,加入硫酸調1.5≤PH≤2,若樣品有餘氯,則加入約20mg無水Na2SO...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例六種酚類高效液相色譜分析法實施細則
...析純。酚類標準溶液:苯酚、4-硝基酚、3-甲基酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚(國家標物中心或美國SUPLCO公司提供)。7.測定步驟:樣品的富集:取水樣500ml,加入硫酸調1.5≤PH≤2,若樣品有餘氯,則加入約20mg無水Na2SO...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文恩曲他濱原料藥中殘留溶劑檢測方法的研究
...大於15,符合藥典的一般要求。22線性試驗取甲醇、二氯甲烷、吡啶適量,精密稱定,分別置量瓶中,用1-甲基-2吡咯烷酮稀釋製成一系列線性溶液,照上述色譜條件分別進行測定,結果表明:甲醇、二氯甲烷、吡啶分別在濃...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第8期毛細管氣相色譜法測定吡喹酮中5種有機溶劑殘留量
...ⅩⅢ、IPⅢ均有收載。由於生產工藝接觸到乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、苯等5種溶劑,故對此5種溶劑的殘留量加以檢測有利於產品質量的提高,對改進生產工藝也有指導作用。本文采用毛細管氣相色譜法同時對此5種殘留...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文