拉米夫定治療慢性乙型病毒性肝炎臨牀觀察
拉米夫定屬新一代的核苷類抗病毒藥物,對乙型肝炎病毒的複製有較好的抑制作用,是首先用於治療慢性乙型肝炎的口服藥,於1998年12月作爲Ⅰ類新藥被國家藥品監督管理局批准用於慢性乙型肝炎的抗病毒治療。筆者於2001年1月...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第11期;臨牀醫學用基因芯片技術檢測拉米夫定相關性HBV變異
拉米夫定是新一代核苷類似物,對乙型肝炎病毒具有顯著的抑制作用,可迅速降低慢性乙型肝炎病人血清HBVDNA水平,改善肝臟的組織學。但拉米夫定的長期應用,常因HBVP基因的YMDD基序發生變異而對其產生耐藥性。治療1年的耐藥...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學關注拉米夫定(賀普丁)的不良反應
關注拉米夫定(賀普丁)的不良反應 拉米夫定(賀普丁)自1991年問世以來,已在世界範圍內廣泛用於乙型肝炎病毒(HBV)和艾滋病(AIDS)病毒(HIV)感染者的抗病毒治療。較早的臨牀安全性研究認爲,拉米夫定安全無毒、...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應拉米夫定治療後乙型肝炎病毒YMDD變異及分析
【摘要】目的瞭解泉州地區慢性乙型肝炎患者在長期拉米夫定治療中HBVYMDD變異的情況,並探討其相關影響因素。方法採用UniArray法對130例服用拉米夫定1年的慢性乙型肝炎感染者進行YMDD變異的檢測,並分析性別、年齡、用藥前的H...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期自擬方聯合拉米夫定治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的療效觀察
...病例138例隨機分爲3組,抗病毒採用單純自擬方(A組),拉米夫定(B組)和兩者聯合應用(C組)。治療24周。比較其療效及HBeAg/HBeAb轉換率。結果聯合運用中藥和拉米夫定對慢性乙型肝炎治療有較好的療效及HBeAg/HBeAb轉換率。結...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期拉米夫定與HBV-YMDD變異關係的研究
【摘要】目的探討惠州地區慢乙肝(CHB)患者拉米夫定治療與HBV-YMDD變異的發生和發展的關係。方法選取在肝病專科就診的176例CHB患者,在服用拉米夫定前及服藥後每半年進行HBV-DNA定量及YMDD變異檢測,並選取35份發生YMDD變異和10...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期清肝飲聯合拉米夫定治療慢性乙型肝炎的臨牀研究
【摘要】目的觀察和對比單用拉米夫定與拉米夫定聯合清肝飲治療慢性肝炎的療法。方法將142例血清HBeAg陽性患者隨機分成清肝飲聯合拉米夫定治療組70例,拉米夫定治療組72例,兩組在治療6個月,12個月時分別進行療效評價。結...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第9B期解析乙型肝炎病毒變異及耐藥
...因此加強HBV變異的研究,具有重要的生物學及臨牀意義。拉米夫定誘導的YMDD變異拉米夫定是第一個被批准用於治療慢性乙型肝炎的核苷類似物。它能顯著降低HBVDNA水平,並可以使患者肝功能恢復正常和肝臟組織學改善。但是隨着用...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學拉米夫定治療活動性肝炎肝硬化療效觀察
【摘要】目的觀察拉米夫定對活動性肝炎肝硬化的治療效果,尋求治療活動性肝炎肝硬化的有效方法。方法選擇34例活動性肝炎肝硬化患者,口服拉米夫定100mg,每日1次,療程12個月。觀察治療前後臨牀症狀、體徵、生化指標、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第22期拉米夫定聯合苦蔘素對HBV的YMDD變異的影響
【摘要】目的探討拉米夫定聯合苦蔘素對HBV-DNA多聚酶的YMDD變異率的影響。方法觀察組50例慢性乙型肝炎患者給予拉米夫定聯合苦蔘素治療,對照組48例應用拉米夫定治療。結果觀察組治療1年時發生YMDD變異2例(4%),對照組8例(16...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第5期