膠粘劑中有害化學成分含量的氣相色譜測定法
...,同時使膠粘劑中可能的共存物乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯乙烷、氯苯、二甲亞碸、環己醇、乙腈和硝基苯不干擾測定。3、方法的測定範圍和檢出限:應用本方法,苯在7.33~146.50mgL、甲苯在7.23~144.5mgL、二甲苯在7.21~144...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例柱前衍生化高效液相色譜法拆分人體血漿和尿液中阿替洛爾對映體的研究
...酯爲衍生化試劑,ODS爲固定相,流動相爲水-甲醇-異丙醇-二氯甲烷(53.2∶41.6∶4.8∶0.4),熒光檢測波長235/300nm(Ex/Em)。血、尿樣品經鹼化後乙酸乙酯提取,並用氯仿2次抽提。S(-)-和R(+)-阿替洛爾對映體血、尿樣品的線性範圍分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例一種新型手性毛細管柱的研製及其性能
...室溫下8×105Pa超動態法塗漬質量濃度爲16g/L的OV-17固定液(二氯甲烷作溶劑),N2吹乾,160℃老化2h。反向10×105Pa壓力下超動態法快速塗β-環糊精聚合物固定液(溶劑:V苯∶V異丙醚∶V二氯甲烷=2∶2∶1,質量濃度爲30g/L固定相,經超聲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養氟他胺
...10μl,分別點於同一硅膠G254??薄層板上,以三氯甲烷-二氯乙烷(90∶15)爲展開劑,展開後,晾乾,在紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。苯取本品0.25g,加水5.0ml,振搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分用液相色譜法分析鑑定共聚物、聚合物及混合物
...聚物(C43)。含硅氧烷側鏈的液晶聚合物曾用幾種技術(包括二氯甲烷中的SEC)做了研究(C44)。苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的熱穩定性曾用SEC做了研究(C45)。帶取代基的聚環己二烯的前身聚合物向聚對苯乙烯的轉化曾用SEC做了...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用液相色譜法分析鑑定共聚物、聚合物及混合物
...聚物(C43)。含硅氧烷側鏈的液晶聚合物曾用幾種技術(包括二氯甲烷中的SEC)做了研究(C44)。苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的熱穩定性曾用SEC做了研究(C45)。帶取代基的聚環己二烯的前身聚合物向聚對苯乙烯的轉化曾用SEC做了...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例長春花生物鹼的利用與開發研究
...的形式溶於水中,合併浸提液,用氨水調節pH至鹼性,用二氯甲烷提取,合併二氯甲烷萃取液,回收二氯甲烷,得到粗總鹼,進一步純化可將粗總鹼用二氯甲烷溶解,用pH4~5的酸水萃取3次,合併酸水層,用濃氨水調pH至近中性,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
...中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛爲對照品,展開劑爲二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分離得到原兒茶醛,採用紫外分光光度法,檢測波長281nm,測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55~4.95μg/ml範圍內線性關係良好,r...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期薄層層析-紫外分光光度法測定香丹注射液中原兒茶醛的含量
...中原兒茶醛的含量。方法以原兒茶醛爲對照品,展開劑爲二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(8∶5∶0.8)分離得到原兒茶醛,採用紫外分光光度法,檢測波長281nm,測定原兒茶醛的含量。結果原兒茶醛在0.55~4.95μg/ml範圍內線性關係良好,r...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文柱前衍生化高效液相色譜法拆分人體血漿和尿液中阿替洛爾對映體的研究*
...酯爲衍生化試劑,ODS爲固定相,流動相爲水-甲醇-異丙醇-二氯甲烷(53.2∶41.6∶4.8∶0.4),熒光檢測波長235/300nm(Ex/Em)。血、尿樣品經鹼化後乙酸乙酯提取,並用氯仿2次抽提。S(-)-和R(+)-阿替洛爾對映體血、尿樣品的線性範圍分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文