鹽酸坦洛新緩釋片微生物限度檢查法及有效性驗證試驗研究
【摘要】目的建立鹽酸坦洛新緩釋片微生物限度檢查方法[1],並對該法的有效性進行評價。方法採用2種乳化方法,製備適宜微生物檢測的供試液。以對照菌回收爲主要內容,用樣本組和對照組之間的回收率對有效性進行評價...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第7期分析天平標準操作規程
...共測定5次。按照5次的讀數判定重現性是否合格。·接受限度:5次讀數的最大值與最小值之間的偏差應不大於天平分辨率的5倍。對於類似AX205等型號的多量程天平,應使用高分辨率進行重現性檢查。表1:重現性檢查使用的砝碼及...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作對阿咖酚散質量標準中裝量的商榷
...物的重量,每包與標示量相比應符合規定,超出裝量差異限度的散劑不得多於二包,並不得有一包超出裝量差異限度的一倍。阿咖酚散處方[2]見表1。表1阿咖酚散處方(略)2工作實例2003年本所抽驗的一批阿咖酚散,依法檢查...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理對阿咖酚散質量標準中裝量的商榷
...物的重量,每包與標示量相比應符合規定,超出裝量差異限度的散劑不得多於二包,並不得有一包超出裝量差異限度的一倍。阿咖酚散處方[2]見表1。表1阿咖酚散處方(略)2工作實例2003年本所抽驗的一批阿咖酚散,依法檢查...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理鼻窺鏡下最大限度保留中隔軟骨的黏膜下矯正術治療鼻中隔偏曲
...折斷中隔軟骨,剝離子分離對側黏膜,根據手術需要最大限度分離對側黏膜,然後再在窺鏡下分離較高偏曲或嵴(棘)的頂部,這樣做的目的是防止兩側黏膜對穿。②軟骨的處理,儘量保留軟骨是原則,中隔下方軟骨嵴或骨嵴在...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第16期鍾南山:個案顯示H7N9可能有限度人傳人
...並沒有禽類接觸史。研究者認爲這反映了H7N9可能存在有限度的人傳人。同期聲:呼吸病學專家鍾南山另外一個,就是我之前講過的個案,中國內地有三個家庭,其中有兩個(是家庭接觸者)。那個病例她就是照顧其丈夫,她從來沒...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病舒心Ⅰ號質量標準的研究
...的製備工藝可行,其水分、重量差異、容散時限、微生物限度均符合規定。結論舒心Ⅰ號的質量標準可行。【關鍵詞】舒心Ⅰ號;質量標準;丹蔘酮ⅡA;人蔘皁苷Rg1用於治療缺血性心臟病(胸痛心痛),氣滯血瘀,痰溼阻滯型的各類心...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2009年第5卷第4期如何最大限度地減輕肛門疼痛?
肛門疼痛的治療應據其原因,對症處理,或用藥或手術。 ①精神因素(包括神經性):對精神神經因素引起的疼痛,首先要從心理上給予治療,同時,適當給予維生素及安定類藥治療。對神經因素引起的肛門疼痛,譬如坐骨神...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;痔瘻防治310問微生物限度方法驗證,回收率,藥品質量
2008年10月16日《中華口腔醫學雜誌》2007年第42卷第12期醫學空間(MEDcyber.com)10月16日消息,中國研究者建立快速、有效鑑定寡發酵鏈球菌的方法,並驗證其準確性。研究者以9種口腔鏈球菌11株標準菌株的DNA爲模板,用寡發酵鏈球...
藥品天地;專業藥學;藥學研究碳酸鋰緩釋片
...片的溶出量應爲標示量的65~85%。6片中如有2片超出規定限度.但不超出規定溶出量的10%,並且6片的平均溶出量能符合規定限度時,可判爲符合規定。如2片中有1片或6片中只有1片超出限度10%以上時,可另取6片重測一次。兩次12片...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分