第十一章 腎上腺素受體阻斷藥--第一節 α腎上腺素受體阻斷藥
第十一章 腎上腺素受體阻斷藥 腎上腺素受體阻斷藥(adrenoceptorblockingdrugs)能阻斷腎上腺素受體從而拮抗去甲腎上腺素能神經遞質或腎上腺素受體激動藥的作用。對於整體動物,它們的作用強度取決於機體的去甲腎上腺素...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學老年人疼痛問題處理
...年人疼痛的特點及特殊性的生理變化,感知能力減退,對阿片類藥物比較敏感,所以對疼痛的處理就不能按一般人對待。本文重點討論老年人出現疼痛症狀應如何正確處理。尤其對阿片類藥物和非類固醇消炎鎮痛藥的使用作了重...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第5期;臨牀醫學中等劑量納洛酮搶救重度安定中毒成功2例
...抑制。金爾倫(鹽酸納洛酮)是一種人工合成的非特異性阿片受體拮抗劑,1960年由Feshman首先合成,1971年開始用於阿片藥物及其他麻醉鎮痛藥中毒的搶救。其藥理機制:(1)納洛酮作用於腦幹網狀結構上行激動系統及非特異性丘腦...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第8期第二節 β腎上腺素受體阻藥
第二節 β腎上腺素受體阻斷藥 β受體阻斷藥能與去甲腎上腺素能神經遞質或腎上腺素受體激動藥競爭β受體從而拮抗其β型擬腎上腺素的作用。它們與激動劑呈典型的競爭性拮抗。目前文獻常以pA2表示受體阻斷藥的作用強度...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學考研藥理學複習思考題
...制與第二信使代謝有關? 18嗎啡主要藥理作用及有關阿片R亞型是什麼? 19比較常用抗癲癇藥作用機理? 20子癲爲何首選MgSO4? 21L-dopa的不良反應及發生機制。 22氯丙嗪的藥理作用。 23解熱鎮痛抗炎藥的共同...
醫學教育;考研;考研指導納洛酮治療急性腦梗塞療效觀察
...討論 納洛酮是μ、κ、δ受體拮抗劑而無激動活性,與阿片受體親和力大於嗎啡和腦啡肽,能競爭性地阻斷阿片樣物質和內源性阿片肽所介導的毒性作用,這就構成了納洛酮臨牀應用的理論基礎[1]。在急性腦梗塞發病過程...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;經驗交流2007考研藥理學複習思考題
...制與第二信使代謝有關? 18嗎啡主要藥理作用及有關阿片R亞型是什麼? 19比較常用抗癲癇藥作用機理? 20子癲爲何首選MgSO4? 21L-dopa的不良反應及發生機制。 22氯丙嗪的藥理作用。 23解熱鎮痛抗炎藥的共同...
醫學教育;考研;考研題庫我科學家找到戒毒候選靶標和候選藥物
...題組在戒毒研究領域取得重要進展:不僅發現了一條新的阿片成癮調節機制,還找到一個較爲理想的抗阿片成癮候選靶標和候選藥物胍丁胺。相關成果在《分子藥理學》等國際SCI雜誌上發表研究論文40餘篇。阿片成癮,俗稱吸毒...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第五章 傳出神經系統藥理概論
...主神經系統不應包括運動神經,但運動神經系統的遞質和受體與植物神經系統同屬一個體系,而傳出神經系統藥理一詞自可將這兩類都概括進來。因此,我國沿用傳出神經系統藥理一詞較爲合理。 植物神經自中樞神經系統發...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學瑞芬太尼的臨牀應用近況
瑞芬太尼是一種新合成純阿片μ受體激動劑,具有起效快,作用時間短,消除快,無蓄積,不依賴肝腎功能,甦醒迅速,可控性強等特點,非常適宜臨牀輸注給藥,不論輸注時間多長,停藥後藥效能夠很快終止,而且無術後恢復...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第5期