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卡巴匹林鎂散
...酸-甲醇-水（2.5∶54∶46）爲流動相，檢測波長爲254nm。取阿司匹林對照品溶液10份和水楊酸對照品（0.15mg/ml）1份，混勻，量取20μl注入液相色譜儀測定，理論塔板數按阿司匹林計算用不低於2000，阿司匹林與水楊酸的分離度應大於3...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
淺談中藥的毒副作用
...白酶分泌增強，並減少胃粘膜的分泌。若與刺激胃粘膜的阿司匹林等水楊酸類合用，可加劇或誘發消化道潰瘍。從以上分析可知，“是藥三分毒”，即使是藥性平和的中藥，如果劑量過大，炮製不當或配伍不合理也會產生毒副作...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第13期；中醫中藥 -
早產預測與藥物治療
...監護［8，9］。 2.3前列腺素合成酶抑制劑常用藥物爲阿司匹林（aspirin）和吲哚美辛（indometacin，即消炎痛，inˉdomethacin）。早在20世紀70年代，人們就認識到合併內科疾病或因成癮而長期服用水楊酸類藥物後可以延長妊娠期，...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2004年第1卷第2期 -
測定磷酸可待因和阿司匹林的含量
...建立一種用高效液相色譜法檢測複方製劑中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用C18ODS爲固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸鈉(用冰醋酸調pH至3.5)(1∶2.5)爲流動相。UV檢測波長280nm。結果：該方法回收率爲磷酸可待因100.4%，RSD=1.3%(n...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
測定磷酸可待因和阿司匹林的含量
...建立一種用高效液相色譜法檢測複方製劑中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用C18ODS爲固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸鈉(用冰醋酸調pH至3.5)(1∶2.5)爲流動相。UV檢測波長280nm。結果：該方法回收率爲磷酸可待因100.4%，RSD=1.3%(n...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
反相高效液相色譜法測定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量
...建立一種用高效液相色譜法檢測複方製劑中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用C18ODS爲固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸鈉(用冰醋酸調pH至3.5)(1∶2.5)爲流動相。UV檢測波長280nm。結果：該方法回收率爲磷酸可待因100.4%，RSD=1.3%(n...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
第四十五章 新型藥物載體制劑及前體藥物製劑
...現也更爲迅速。如水紀酸膽鹼（CholineSalicylate）或稱速效阿司匹林，作用比阿司匹林強5倍，口服血藥濃度高峯在10分鐘內達到，而同樣劑量的阿司匹林需120分鐘；二者毒性相似，但水楊酸膽鹼對胃無剌激性，不會引起胃出血等不...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫院藥學 -
陰莖陰囊潰瘍32例誤診分析
...毒硬下疳所致者2例;藥物疹所致者30例，因發熱口服複方阿司匹林所致者26例，因頭痛服腦清片所致者2例，因服索米痛片所致者2例。2例梅毒誤診時間分別爲3d及15d，藥物疹病人誤診時間4～12d。梅毒病人將苄星青黴素240萬單位，分...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2006年第21卷第5期 -
HPLC法測定卡巴匹林鎂結構中阿司匹林的含量
摘要 目的：以HPLC外標法測定卡巴匹林鎂結構中阿司匹林含量。方法：採用YWG-C18柱,冰醋酸-甲醇-水(2.5∶54∶56)爲流動相,檢測波長254nm。結果：該法能較好地分離被測組分和有關雜質，被測組分線性關係良好，回收率滿意。結論...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
HPLC法測定卡巴匹林鎂結構中阿司匹林的含量
摘要 目的：以HPLC外標法測定卡巴匹林鎂結構中阿司匹林含量。方法：採用YWG-C18柱,冰醋酸-甲醇-水(2.5∶54∶56)爲流動相,檢測波長254nm。結果：該法能較好地分離被測組分和有關雜質，被測組分線性關係良好，回收率滿意。結論...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文