生豬屠宰管理條例
...或者注入其他物質。第十三條定點屠宰廠(場)對未能及時銷售或者及時出廠(場)的生豬產品,應當採取冷凍或者冷藏等必要措施予以儲存。第十四條從事生豬產品銷售、生豬產品加工的單位和個人以及飯店、賓館、集體伙食單位...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》的通知
...向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方藥,不得向其他企業或者醫療機構銷售藥品。 第二十二條 在互聯網上進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須通過經(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規獸藥質量監督抽樣規定
...標準、生產記錄、獸藥檢驗報告書、批生產量、庫存量、銷售量和銷售記錄,以及主要原料進貨證明(包括髮票、合同、調撥單、檢驗報告書)等相關資料;有進口獸藥原料藥及用於分裝的進口獸藥的,還需提供《進口獸藥許可...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規中醫院藥事管理面臨的問題與應有對策
...社會效益未能和諧統一;(3)醫院用藥特色淡化,中藥使用銷售比例急劇下降;(4)不合理用藥問題普遍,但監管無力或無奈等4個方面的問題。並提出了落實政策法規,建立合理補償機制;防止西化,保持用藥特點特色;加強基礎...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第1期農業轉基因生物標識管理辦法
...強對農業轉基因生物的標識管理,規範農業轉基因生物的銷售行爲,引導農業轉基因生物的生產和消費,保護消費者的知情權,根據《農業轉基因生物安全管理條例》(簡稱《條例》)的有關規定,制定本辦法。第二條國家對農...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告
...,但已提交的《委託書》、產品在生產國(或地區)生產銷售一年以上的證明文件、生產國(或地區)有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規範的證明文件及《保健食品批准證書》原件(再註冊產品除外)除外,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規印發關於藥品註冊管理的補充規定的通知
...的申請人,還應當提供與該原料藥生產企業或國內合法的銷售代理商簽訂的經公證的供貨協議。 (二)申請製劑新藥技術轉讓時,申請人除提交《辦法》附件4規定的資料外,還應當按照上述要求提交該製劑所用原料藥的合...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規保健食品註冊申請申報資料項目要求(試行)國食藥監注[2005]203號
...,但已提交的《委託書》、產品在生產國(或地區)生產銷售一年以上的證明文件、生產國(或地區)有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規範的證明文件及《保健食品批准證書》原件(再註冊產品除外)除外,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於未通過藥品GMP、GSP認證企業所存特殊藥品管理事宜的通知
...照特殊藥品管理等有關規定在其規定的藥品有效期內進行銷售; (二)2004年7月1日前未通過藥品GMP認證且按照規定備案的藥品生產企業,對停產後庫存作爲生產需用的特殊藥品原料藥應當加強管理,防止流失;此類藥品生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規涉山東問題疫苗案9藥品企業被通報
涉及河北、山東、湖南、陝西、吉林等省份,涉嫌虛構銷售渠道,或是疫苗流入非法渠道主要責任者新京報訊(記者李丹丹李婷婷)山東非法經營疫苗案繼續發酵。昨日,山東省食品藥品監督管理局公佈了警方偵破的龐某等非法...
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