白眉蝮蛇去整合素adinbitor對B16黑色素瘤細胞在體內外增殖的抑制作用
...KGD序列,這是被血小板纖維蛋原受體α2bβ3所識別的結構模體,同時也是表達於血管內皮細胞及腫瘤細胞表面的整合素αvβ3和α5β1的拮抗劑的識別模體。對去整合素的研究表明,其除了具有已知的抗血小板聚集的活性外,還具有...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第6期;論著Smad3與骨修復
...合。一旦與受體結合,MH2區特徵性結構SerSerXSer(SSXS模體)中的絲氨酸殘基將發生磷酸化。磷酸化位點位於後2個Ser,儘管第1個Ser不是磷酸化位點,但它可介導後2個位點Ser的有效磷酸化[3]。Smad3、SBE的結合需要該模體磷酸...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第22期修復學試題節選
...齒的分類設計.12.說明可摘義齒的固位與穩定.13.托盤與印模體脫離的原因.14.海藻酸鹽印模材料的成分及凝固機理.15.熱凝塑料產生空泡的原因及避免的措施.作者:
醫源資料庫;醫源習題集;口腔醫學用新模型預測轉錄因子調控的基因
...核受體調控機理的一些有意義現象:核受體識別的非典型模體,於其共同作用的先導因子特點,其結合位點的強度/保守性和功能性的關係,及其在轉錄調控中的作用。該工作通過整合同一細胞株和條件下同一轉錄因子的全部ChI...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Naturemethods:新型熒光成像染料
...夠保持高度的熒光。Smith說:“利用這種染料在化學發光模體中既可以進行深層組織成像,同時也可以切換進行淺層成像。”目前一些初期的數據表明這種化學發光可獲得重現,利用這一特性研究人員或許能進一步地提高檢測的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞TDP-43蛋白積聚的機制
...產物的大量沉積。TDP-43蛋白的N-端含有兩個串聯的RNA識別模體,而C-端爲豐富甘氨酸的天然無結構區域。在病理情況下,TDP-43蛋白會發生片段化,產生兩個C-端的降解片段。然而,TDP-43發生積聚的分子機制以及形成的包涵體對細胞...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組Plantcell:北京大學解析植物發育調控機理
...葉偏上性生長。TIE1表達於嫩葉中,編碼一種包含C-末端EAR模體的轉錄阻遏子,介導了TOPLESS(TPL)/TOPLESS-RELATED(TPR)輔阻遏物相互作用。此外,TIE1還與CIN-likeTCPs存在直接互作。由此,研究人員提出TIE1是通過在葉發育早期階段,招募TPL/...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中科院科學家在大腸桿菌抗藥性研究方面取得新進展
...晶體結構中的觀測。基於對該家族蛋白中多個保守的序列模體進行的結構和功能分析,張凱、趙永芳等人提出了一個基於膜電位的、底物-質子逆向轉運的分子機制,爲進一步認識廣譜性抗藥轉運蛋白的一般工作原理奠定了實驗...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究提出α-突觸核蛋白積聚新機制
...nkyrin)重複結構域,一個coiled-coil結構域和一個ATP/GTP結合模體。博士生謝圓圓等人首先利用生物化學和核磁共振方法對Sph1和α-Syn相互作用進行研究,發現Sph1蛋白的coiled-coil結構域與α-Syn氨基端12個氨基酸殘基相互作用。當蛋白酶...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組生化與細胞所發現核糖體S6激酶1功能的新調控機制
...激酶活性受到自身多個位點磷酸化修飾的調控,包括疏水模體(HM)上Thr389和活化環區Thr229的磷酸化,但其分子機制並不清楚。 丁建平組博士生王建船等人解析了6個S6K1催化結構域自身及其融合HM區域與特異小分子抑制劑形成...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞