中藥學綜合知識與技能——國家執業藥師考試應用指導
...中醫藥大學,廣東省藥品監督管理局執業藥師培訓中心,重慶中藥研究院藥廠等高等醫藥院校和醫療科研單位的一批教學和輔導培訓經驗豐富的專家學者爲工作繁忙、考前複習時間緊迫的應試人員編寫。其內容緊扣《國家執業藥...
醫源資料庫;醫源書店;藥學藥品生產質量管理規範(1998年修訂)(局令第9號)
...生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。 第六條從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。 對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《醫療機構製劑配製質量管理規範》(局令第27號)
...基本準則,適用於製劑配製的全過程。第二章機構與人員第六條醫療機構製劑配製應在藥劑部門設製劑室、藥檢室和質量管理組織。機構與崗位人員的職責應明確,並配備具有相應素質及相應數量的專業技術人員。第七條醫療機...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療機構藥品集中招標採購工作規範(試行)
...藥品集中招標採購的具體業務活動,不得爲醫療機構指定藥品招標代理機構和配送機構,不得以任何藉口、任何方式利用集中招標採購牟取部門或者個人利益。任何地區或者部門不得限制、排斥本行政區外的投標人蔘與投標,不...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類關於《藥用輔料管理辦法》(徵求意見稿)網上徵求意見的函
... 第二章 藥用輔料的標準 第六條 國家藥用輔料標準,是指國家爲保證藥用輔料質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求,包括國家食品藥品監督管理局頒佈的《中華人民共和國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規二十六、藥品生產質量管理規範
...的負責人不得互相兼任,也不得由非在編人員擔任。 第六條 從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓,使之具有基礎現論知識和實際操作技能。 對從事高生物活性、高毒性、強污性、強致性及有特殊要求...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學重慶市人民政府關於促進健康服務業發展的實施意見
重慶市人民政府關於促進健康服務業發展的實施意見各區縣(自治縣)人民政府,市政府有關部門,有關單位:爲加快我市醫療服務、健康管理、健康保險及相關服務等爲主要內容的健康服務業發展,滿足人民羣衆不斷增長的健...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...準則,適用於製劑配製的全過程。第二章機構與人員 第六條醫療機構製劑配製應在藥劑部門設製劑室、藥檢室和質量管理組織。機構與崗位人員的職責應明確,並配備具有相應素質及相應數量的專業技術人員。 第七條醫...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類天士力擬“砸”百億投資重慶醫藥產業
...天士力控股集團(以下簡稱天士力集團)又有了新動作。重慶市經濟和信息化委員會2月21日發佈消息稱,天士力集團近日與該部門簽署了戰略合作框架協議,計劃用5年左右時間在重慶醫藥領域實現100億元以上的投資。《每日經...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞江蘇省舉辦第六屆“藥師周”活動325名藥師簽名倡議合理用藥
...藥學會發起的“百名藥師簽名倡議活動”,拉開了江蘇省第六屆藥師周活動的序幕。江蘇省食品藥品監督管理局副局長姚新中參加了本屆“藥師周”活動,向藥學工作者們介紹了食品藥品監管工作的有關情況,並希望廣大藥學工...
醫學教育;學術活動