舍雷肽酶片
...搖勻,置37±0.5℃水浴中準確反應20分鐘,再精密加入三氯醋酸溶液[取三氯醋酸1.8g,無水醋酸鈉1.8g,加入6mol/L醋酸溶液5.5ml,加水稀釋至100ml]5ml終止反應,搖勻,在37±0.5℃水浴中靜置30分鐘,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分醋氨己酸鋅
...品白色結晶性粉末,無臭,味辛。本品在水中溶解,在稀醋酸中易溶,在乙醇、氯仿、乙醚中幾乎不溶。本品的熔點(中國藥典1995版二部附錄33頁)爲196~200℃(熔距<2℃)。 鑑別:(1)本品水溶液顯鋅鹽的鑑別反應(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分枸櫞酸鋅片
...化銨緩衝液(pH9.0)50ml與絡黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫色轉變爲純藍色,即得。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉液(0.05mol/L)相當於10.173mg的(C6H5O7)2Zn3·2H2O。 作用與用途: 用法與用...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分溼疹軟膏的製備與質量控制
...的歡迎。 1方法與製備 1.1處方組成共5種化學藥,醋酸潑尼松0.6g,薄荷腦8g,馬來酸氯苯那敏4g,氧化鋅80g,液化苯酚8ml,凡士林加至1000g。 1.2製備工藝取醋酸潑尼松、馬來酸氯苯那敏與氧化鋅粉混合均勻,過100目篩。...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期神女樂洗液質控方法的研究
...各10~15μl,分別點於同一薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(7∶3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛硫酸溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的藍色熒光斑點,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸納洛酮
...646圖)一致。含量測定 取本品約0.3g,精密稱定,加醋酸汞試液10ml使溶解後,加冰醋酸40ml、醋酐10ml與結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部卡巴匹林鎂散
...與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,冰醋酸-甲醇-水(2.5∶54∶46)爲流動相,檢測波長爲254nm。取阿司匹林對照品溶液10份和水楊酸對照品(0.15mg/ml)1份,混勻,量取20μl注入液相色譜儀測定,理論塔板數按阿...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分HPLC法測定卡巴匹林鎂結構中阿司匹林的含量
...卡巴匹林鎂結構中阿司匹林含量。方法:採用YWG-C18柱,冰醋酸-甲醇-水(2.5∶54∶56)爲流動相,檢測波長254nm。結果:該法能較好地分離被測組分和有關雜質,被測組分線性關係良好,回收率滿意。結論:該法專屬性好,快速、準確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定卡巴匹林鎂結構中阿司匹林的含量
...卡巴匹林鎂結構中阿司匹林含量。方法:採用YWG-C18柱,冰醋酸-甲醇-水(2.5∶54∶56)爲流動相,檢測波長254nm。結果:該法能較好地分離被測組分和有關雜質,被測組分線性關係良好,回收率滿意。結論:該法專屬性好,快速、準確...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文一宗牽涉到藥品的醫療糾紛委託檢驗分析報告
...鑑別項下規定檢驗。鑑別①:取濾液1ml,置試管中,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱30min,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸生成黃色的沉澱(標準[5]規定應顯黃色的結晶)。鑑別②:取濾液1ml,加三氯化鐵試液1...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;藥物臨牀