急性白血病
...的增殖、分化及成熟能力,無控制的持續增殖,逐步取代骨髓並經血液侵潤至全身組織及器官。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意:①起病情況。②是否接觸放射線、化學物質:如苯及其衍生物。③是否應用過瘤可寧、...
求醫問藥;疾病手冊;腫瘤科第二章 血液一般檢查--第一節 紅細胞檢查
...2.大紅細胞(macrocyte)直徑大於10μm。見於溶血性貧血及巨幼細胞貧血。 3.巨紅細胞(megalocyte)直徑大於15μm。最常見於缺乏葉酸及難生素B12所致的巨幼細胞性貧血。其胞體所以增大是因爲缺乏上述因子時,幼稚紅細胞內DN...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學重組人白介素11治療重症純巨核細胞再生障礙1例
純巨核細胞再生障礙(PureMegakaryocyticAplaˉsia,PMA),是以骨髓選擇性巨核細胞再生不良伴血小板減少,其他造血成份基本正常的一組獲得性血小板減少症[1]。又稱獲得性低巨核細胞性血小板減少性紫癜(AcquiredAmegakaryocyticThromb...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第5期單純紅細胞再障性貧血
...細胞再生障礙性貧血(pureredcellaplasia)簡稱純紅再障;系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病...
求醫問藥;疾病大全;其他單純紅細胞再障性貧血
...細胞再生障礙性貧血(pureredcellaplasia)簡稱純紅再障;系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合徵。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨牀上可分爲先天性和獲得性兩大類,獲得性又可按病...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科第三節 白血病
...常增殖,具有質和量改變的異常白細胞(白血病細胞)在骨髓和其他器官的廣泛浸潤,導致正常血細胞進行性減少,臨牀以貧血、出血、發熱、白血病細胞浸潤爲主要表現。 分類 一、按自然病程及細胞的成熟度分類 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學骨髓增生異常綜合徵50例的形態學觀察
【摘要】目的爲觀察骨髓增生異常綜合徵(MDS)骨髓有核細胞病態改變,通過對50例確診的MDS的骨髓象進行系統觀察,記錄骨髓中粒、紅、巨三系病態造血細胞形態上的變化,爲MDS的形態學診斷尋求有力的診斷依據。方法用瑞氏...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;其他網織紅細胞參數在肝硬化患者中的變化及意義
...定有助於早期判斷紅細胞的活動度,作爲反映肝硬化患者骨髓造血功能的新型指標,而IRF和HLR%爲更靈敏、更早的指標,有助於肝硬化的早期診斷和對貧血的早期治療。【關鍵詞】網織紅細胞參數肝硬化網織紅細胞(網紅)是反映骨髓造...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期骨髓增生異常綜合徵27例分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組以貧血和其他血細胞減少,伴以骨髓增生和形態異常的造血多能幹細胞疾病。MDS與急性非淋巴細胞白血病關係密切,約1/3的NALL確診前有數月至數年的MDS表現,但部分MDS患者卻表現爲長期良性病...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第2期;臨牀醫學幹細胞因子及其應用
...長因子(MGF),Kit配體(KL)及Steel因子(SLF)。它是由骨髓微環境中的基質細胞產生的一種酸性糖蛋白。其糖基連在肽鍵的N和O基團上,相對分子質量31000~36000,由非共價結合的兩個相同亞基組成。等電點PI=3.8。SCF共有273個氨...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學