孫桂明,孫世成:應加強對中藥血餘炭的質量監管
...行加工炮製。現在按《藥典》檢查血餘炭的質量,只有“酸不溶性灰分不得超過lo%”這一指標,而摻人瀝青者,雖然烏黑光亮,有多數孔,但孔大體重、質略堅實,火燒具有焦發氣和瀝青的渾濁氣味,並能着火燃燒;摻入煤、...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥草烏
...(附錄ⅨA)。 總灰分不得過6.0%(附錄ⅨK)。 酸不溶性灰分不得過1.0%(附錄ⅨK)。性味與歸經 辛、苦,熱;有大毒。 歸心、肝、腎、脾經。功能與主治 祛風除溼,溫經止痛。 用於風寒溼痹,關節疼...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部甘草
...不得過12.0%。 總灰分不得過7.0%(附錄ⅨK)。 酸不溶性灰分不得過2.0%(附錄ⅨK)。性味與歸經 甘,平。 歸心、肺、脾、胃經。功能與主治 補脾益氣,清熱解毒,祛痰止咳,緩急止痛,調和諸藥。 用...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部白及
...麩皮10kg。檢查 總灰分不得過5.0%(附錄ⅨK)。 酸不溶性灰分不得過1.0%(附錄ⅨK)。 色度精密稱取本品最粗粉2g,置具塞燒瓶中,加55%乙醇50ml,用稀鹽酸調節pH值至2~3,連續振搖1小時,用每分鐘4000轉的離心機...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部黃芪
...不粘手。檢查 總灰分不得過5.0%(附錄ⅨK)。 酸不溶性灰分不得過1.0%(附錄ⅨK)。含量測定 取本品粗粉約1.5g,精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇40ml冷浸過液,再加甲醇適量迴流4小時,提取液回收甲醇並濃縮...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部腦得生丸
... 每100g粉末加煉蜜140~150g製成大蜜丸,即得。檢查 酸不溶性灰分不得過1.0%(附錄ⅨK)其他 應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)。含量測定 取本品,切碎,精密稱取2g,加硅藻土2g,研勻,置索氏提取器中...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部苦蔘
...,乾燥。檢查 總灰分不得過6.0%(附錄ⅨK)。 酸不溶性灰分不得過1.5%(附錄ⅨK)。含量測定 取本品粉末(通過三號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入氯仿25ml,濃氨試液0.3ml,稱定重量,搖勻,室...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部丹蔘生產過程的質量監控
...驗項目應至少包括藥材性狀與鑑別、雜質、水分、灰分與酸不溶性灰分、浸出物、有效成分含量測定等,符合《藥材質量標準》規定的方可驗收入庫。 3.3.2.在庫監督 對庫存藥材進行定期質量檢查,發現問題及時提出...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;質量管理靜脈輸液中發生不溶性微粒的原因分析及對策
【摘要】探討靜脈輸液中產生不溶性微粒的原因及對策。筆者分析了臨牀加藥和靜脈輸液操作過程中及臨牀添加各種藥物時產生不溶性微粒情況。靜脈輸液操作中產生的不溶性微粒不容忽視,應積極尋找對策,努力爲患者提供安...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第17期過濾溫度影響輸液不溶性微粒的統計分析
【摘要】目的考察過濾溫度對輸液製劑不溶性微粒的影響程度。方法按藥品檢驗報告書所列數據記錄2003~2005年本院生產大輸液的微粒情況並作統計分析。結果顯示過濾溫度在70~80℃時不溶性微粒增多,過濾溫度在40~45℃時不...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;藥物臨牀