-
第三節 基因擴增技術（PCR）
...靶DNA單鏈爲模板，經反鏈雜交復性（退火），在TaqDNA聚合酶的作用下以4種三磷酸脫氧核苷（dNTP）爲原料按5'到3'方向將引物延伸、自動合成新的DNA鏈、使DNA重新複製成雙鏈。然後又開始第二次循環擴增。引物在反應中不僅...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；基因診斷與性傳播疾病 -
DNA酶切及凝膠電泳
...衝液、溫度條件及限制性內切酶本身都會影響限制性內切酶的活性。大部分限制性內切酶不受RNA或單鏈DNA的影響。當微量的污染物進入限制性內切酶貯存液中時,會影響其進一步使用,因此在吸取限制性內切酶時,每次都要用新的吸...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生化與分子技術 -
木質纖維素降解酶的分子改造研究取得新進展
...所需的酶量，其高穩定性也使水解時間得以延長從而提高酶的性能。此外，增強的熱穩定性也使得酶可以在高溫生產體系中應用，同時高溫環境還可以降低其它微生物污染的風險。這一切都會大大增加整體的經濟效益，在工業化...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
作物和果仁中氰苷釋放氫氰酸機制的探討
...含有氰苷。氰苷被機體攝入後，在食物中本身存在的糖苷酶的作用下分解，產生氫氰酸。氰離子即與細胞色素的氧化酶中的鐵結合，使其不能傳遞電子，從而組織呼吸不能正常進行，機體陷於窒息狀態。氫氰酸還可損害延腦的呼...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第2期 -
第二節 PCR技術的原理
...苷酸引物與互補的單鏈DNA模板結合，形成部分雙鏈；在Taq酶的最適溫度（72℃）下，以引物3’端爲合成的起點，以單核苷酸爲原料，沿模板以5’→3’方向延伸，合成DNA新鏈。這樣，每一雙鏈的DNA模板，經過一次解鏈、退火、延...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；實用免疫細胞與核酸 -
PCR引物設計原則
...Ln值不能大於38，因爲38時，最適延伸溫度會超過TaqDNA聚合酶的最適溫度（74℃),不能保證產物的特異性。 4.G+C含量 G+C含量一般爲40%~60%。其Tm值是寡核苷酸的解鏈溫度，即在一定鹽濃度條件下，50%寡核苷酸雙鏈解鏈的溫度，...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；生化與分子技術 -
第四節 ELISA的技術要點
...用固相載體直接作爲測定容器，此載體不可發出熒光。脲酶的特點是酶作用後反應液發生pH改變，可使指示劑變色；另外，在人體內沒有內源酶（酶的化學發光底物見第十八章）。 （五）結合物 酶標記的抗原或抗體稱爲...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；免疫學和免疫學檢驗 -
驍悉、環孢素A和潑尼松在腎移植受者聯合應用中最適劑量探討
...人腎移植後驍悉(MMF)、環孢素A(CsA)和潑尼松(Pred)聯合應用的最適劑量，比較了常規劑量組(104例)和低劑量組(96例)患者腎移植術後免疫抑制劑用量和急性排斥反應、肺部感染髮生率和人/移植腎生存率。結果MMF和CsA用量在術後3個月...
行業資訊；臨牀快報；腎臟相關 -
驍悉、環孢素A和潑尼松在腎移植受者聯合應用中最適劑量探討
...人腎移植後驍悉(MMF)、環孢素A(CsA)和潑尼松(Pred)聯合應用的最適劑量，比較了常規劑量組(104例)和低劑量組(96例)患者腎移植術後免疫抑制劑用量和急性排斥反應、肺部感染髮生率和人/移植腎生存率。結果MMF和CsA用量在術後3個月...
行業資訊；臨牀快報；腎臟相關 -
第二節 酶活性測定的常用技術和方法
...一些適用於常規工作的測酶活性濃度的方法，如測定澱粉酶的Somogyi法，鹼性磷酸酶的Bodansky法、King法等等。這些方法都是在酶和底物作用一段時間後停止酶反應，加入各種化學試劑與產物或基質反應呈色，用比色計在可見光處...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；臨牀生物化學