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與免疫功能相關的特種蛋白檢測及臨牀意義
...的功能。其中如載體蛋白、抗體、補體、酶及酶抑制劑、凝血因子等，很多疾病的發生可引起血漿蛋白質量的變化，所以檢測這些蛋白質，對於臨牀來說具有重要的意義。由於蛋白質具有良好的抗原性，因此可以採用免疫學方法...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2007年第7卷第3期 -
什麼是嬰兒、兒童、青少年的維生素B12缺乏症？
...粘膜進入血循環。此病通過常染色體隱性遺傳。 (４)遺傳性轉鈷胺Ⅱ缺乏 這種病例極爲罕見。新生兒出生時即有巨幼細胞貧血。由於血漿中缺乏轉鈷胺Ⅱ，維生素B12不能被輸送至骨髓供造血之用。 此外，還有少數新...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
基因療法爲血友病患者帶來希望
...子，根據缺乏因子的不同分爲三種類型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又稱血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又稱血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均屬X性聯隱性遺傳，一般由女性傳遞，男...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
遺傳性凝血因子缺陷症ⅩⅢ的研究進展
【摘要】目的人凝血因子(coagulationfactorⅩⅢ，FⅩⅢ)是參與凝血過程的最後一個凝血因子，又稱纖維蛋白穩定因子(fibrinstabilizingfactor)。它可使鬆弛的纖維蛋白單體發生交聯而變得緊密而堅固。遺傳性FⅩⅢ缺陷症是一種罕見的常...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2010年第10卷第1期 -
再生障礙性貧血
...。這類作用往往是不可逆的，即使藥物停用。凡幹細胞有遺傳性缺陷者，對氯黴素的敏感性增加。（二）化學毒物苯及其衍化物和再障關係已爲許多實驗研究所肯定，苯進入人體易固定於富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固...
求醫問藥；疾病手冊；血液病科 -
維生素缺乏的神經肌肉表現
...起的維生素缺乏所致。現將能引起神經肌肉病變的維生素缺乏症分述如下。1維生素B1缺乏維生素B1也稱爲硫胺素或抗神經炎素，磷酸化形式硫胺素焦磷酸（TPP）是硫胺素的主要輔酶形式，對碳水化合物代謝和脂類代謝都起重要作...
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2004年第3卷第2期；綜述 -
血友病
病因病理病機血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多見，約爲血友病乙...
求醫問藥；疾病大全；其他 -
第三節 遺傳病的治療
...趾）症的切除等。 2．改善症狀例如切除脾治療某些遺傳性溶血；迴腸-空腸旁路術可使腸管膽固醇吸收減少，從而降低高蛋白血癥患者的血膽固醇濃度，等等。 3．替換病損組織器官例如對胰島素依賴性糖尿病患者進行胰...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫學遺傳學基礎 -
重視臨牀研究關注腫瘤治療
...生部全國腫瘤防治研究辦公室和中國醫學科學院腫瘤醫院聯合主辦，大會的主題是“讓個體化靶向治療更好地服務於亞洲患者”。與會者就癌症防治的趨勢、從基礎到臨牀的轉換性研究、個體化靶向治療、多學科綜合治療和亞洲...
醫學教育；科教新聞 -
基因治病引發深刻醫學革命破解遺傳疾病宿命
...針對性地製造新藥或進行治療。而一旦識別出某種疾病是遺傳性的，也可以就此預測其特定的發病風險，選擇準確的診斷方法，通過定期檢測建立起細緻的監控，以及採取其他先期干預或治療性措施。 破解遺傳疾病宿命 ...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組