口腔扁平苔蘚
...】口腔粘膜與皮膚損害的鏡下所見基本相同,可概括爲:角化過度與角化不全,伴粒層肥厚基底細胞壞死液化變性,及基底膜下有大量淋巴細胞浸潤。此外,有時在棘層、基底層或結締組織內可看到圓形的嗜酸性膠狀體(Givattebo...
求醫問藥;疾病手冊;口腔科毛髮紅糠疹
...中可有幾個人發病,故有人認爲本病通常爲常染色體顯性遺傳性皮膚病。但國內曹元華報告64例毛髮紅糠疹病例僅有24例有家族史,因此不能完全用遺傳因素解釋本病的病因;此外本病在臨牀和組織學方面都有許多特徵,提示爲...
求醫問藥;疾病手冊;皮膚性病科怎樣對待口腔白斑?
...在口腔粘膜上的白色斑狀損害,系口腔粘膜上皮細胞過度角化所致,因此稱爲口腔粘膜白斑,簡稱白斑。這種病以50~60歲爲發病高峯,多發生於男性。白斑在口腔各部如脣、舌、齦、齶等粘膜均可發生,常以兩頰、舌尖、舌緣...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;老年養生保健280問先天性魚鱗病1例
...病是一種以皮膚乾燥、有鱗狀脫屑爲特徵的罕見的先天性遺傳性皮膚病。其病因除遺傳因素外,有人認爲與脂質代謝異常,維生素代謝不足及表皮增生與脫落不平衡有關。依遺傳學組織學分4型:(1)尋常魚鱗病。(2)伴性魚鱗...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期淋巴水腫
...不清楚。分類:(一)原發性淋巴水腫1.先天性:單純性遺傳性(milroydisease)2.早發性(二)繼發性淋巴水腫1.感染性:寄生蟲、細菌、真菌等2.損傷性:手術、放療、灼傷等3.惡性腫瘤性:原發性腫瘤、繼發性腫瘤4.其他:全身...
求醫問藥;疾病大全;其他表皮鬆解性角化過度型魚鱗病1例
表皮鬆解性角化過度型魚鱗病(epidermolytichyperkeratosisichthyosis)又稱先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病[1](bullosacongenitalichthyosiformerythroderma),是一種常染色體顯性遺傳病,臨牀上較少見,現將筆者所見1例報告如下。 1病歷摘...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第21期NatGenetics:鑑別出引發皮膚增生過度的遺傳突變
...是由於基因AAGAB突變引起的,這種疾病是一種罕見的掌蹠角化病,很多患者都受到這種疾病嚴重的影響。當前基因突變的發現可以幫助科學家更好地理解該疾病的發病原因,爲後續的新型療法的開發帶來了極大幫助,相關研究成...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三節 菸酸缺乏病
...其結構式與菸酸相似,通過競爭抑制使菸酸不能被利用。遺傳性氨基酸代謝性障礙和Hartnup病,因腸道吸收和腎小管再吸收色胺酸有缺陷而致病。 維生素PP包括兩種物質,即菸酸(Nicotinicacid)和菸酰胺(Nicotinamidum),經小腸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;皮膚性病學先天性角化不良的一個新的基因突變
...膚科雜誌2006Vol.39No.6P.305-3079(廣州)爲了檢測一例先天性角化不良(DKC)患者DKC1基因的突變情況。研究者採用PCR技術擴增DKC1基因的15個外顯子,然後採用變性高效液相色譜(DHPLC)技術進行基因突變篩查,對篩查結果異常的外顯子進...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組先天性魚鱗病1例
...罕見的遺傳病,分爲以下幾種類型:(1)常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病,本型爲常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有多人罹患,但無性別差異。組織病理特徵爲角質層顯著增厚,顆粒層變薄或消失。其角質層...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第6期