第六節 脫髓鞘疾病
...神經損害等症狀,如肢體無力、感覺異常、痙攣性癱瘓、共濟失調、眼肌麻痹、膀胱功能障礙等,病情發作和緩解可交替進行多年。 二、急性播散性腦脊髓炎 急性播散性腦脊髓炎可見於病毒(如麻疹、風疹、水痘等)...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學糖尿病的呼吸系統表現及其治療
...、脂肪代謝異常。久病可引起多系統損害,導致眼、腎、神經、心臟、血管等組織的慢性進行性病變,引起功能缺陷及衰竭。 糖尿病是常見病、多發病,其患病率正隨着人民生活水平的提高、人口老齡化、生活方式的改變而...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第2期30.2遺傳病的營養治療
...。吲哚被吸收後使神經系統中毒,表現爲精神病和小腦性共濟失調。凡屬家族性的糙皮病均應考慮此病。 治療:給以煙酰胺,每次服50~100mg,每日3次,情況好轉後量酌減。有神經病變者加以維生素B6,每次服10mg,每日3次。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學橄欖—腦橋—小腦萎縮的臨牀表現與MR診斷
...進行回顧性分析。結果臨牀突出特點爲緩慢進行性加重的共濟失調、錐體外系、錐體束、大腦高級功能受損症狀及眼球運動障礙等。MRI突出特點有:(1)腦幹萎縮變細,以前後徑變小更明顯,其中腦橋形態改變更著;(2)兩側...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第17期如何診斷貝爾氏麻痹?
⑴貝爾氏麻痹病因不明,表現爲急性周圍性面神經麻痹。近來發現,病人血清中含有單純皰疹病毒抗體。 ⑵糖尿病、妊娠及遺傳等是明顯的致病因素,本病有家族聚集性,可能與遺傳有關,是一種常染色體顯性遺傳。 ⑶...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問發現遺傳基礎運動神經元疾病研究獲突破
...有關。雖然運動神經元疾病僅有5%%—10%%的病例具有家族遺傳性,但科學家發現,95%%患者的運動神經元細胞中有團簇狀TDP-43蛋白存在,表明這種蛋白對引發該疾病具有廣泛的意義。 雖然對治癒該疾病的前景還出言謹慎,但科...
行業資訊;臨牀快報;神經科重要蛋白Aprataxin同源物Hnt3與DNA複合物的晶體結構研究獲重要成果
...復錯失即導致疾病。近期發現一種遺傳性神經變性病I型共濟失調伴眼動失能症(AOA1)與一類DNA單鏈損傷修復蛋白Aprataxin相關,編碼該蛋白的基因APTX的突變直接導致AOA1的發生。AOA1是一種神經系統紊亂疾病,主要病徵爲小腦萎縮,...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組第二節 風溼性舞蹈病
...狀:肌張力明顯降低,腱反射減弱甚至消失,動作苯拙,共濟失調。 二、全身症狀 多數患者在病前或有的在病程中有發熱、咽痛、扁桃腺炎、關節疼痛等見風溼症狀,心臟受累時可有心率增快、心臟擴大和雜音。 化...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學風溼性舞蹈病
...狀:肌張力明顯降低,腱反射減弱甚至消失,動作苯拙,共濟失調。二、全身症狀多數患者在病前或有的在病程中有發熱、咽痛、扁桃腺炎、關節疼痛等見風溼症狀,心臟受累時可有心率增快、心臟擴大和雜音。化驗可有血沉增...
求醫問藥;疾病大全;頭部第四節 肌張力改變
...感覺纖維損害時常伴有感覺及深反射消失,步行呈感覺性共濟失調步態。小腦系統損害時伴運動性共濟失調,步行呈蹣跚步態。新紋狀體病變時伴舞蹈樣運動。 2.肌張力增高:分痙攣性呈強直性兩種。痙攣性的肌張力增高伴發...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學