毛細管電泳法測定牛奶中殘留的抗生素
...(14000r/min)10min,取上清液進行分析。二、結果與討論1、磷酸鹽緩衝溶液濃度對分離的影響:用上述配製好的磷酸鹽系列濃度(10、20、30、40、50mmol/L)作爲緩衝溶液進行分離樣品,當濃度較小時,譜峯變寬,保留時間短;當濃度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例格列吡嗪緩釋膠囊
...斑點比較,不得更深。含量均勻度取本品1粒,內容物加磷酸鹽緩衝液(pH7.4)5ml研磨,並用磷酸鹽緩衝液(pH7.4)60ml分三次轉移至100ml量瓶中,照含量測定項下對照液的稀釋方法,自“置水浴中加熱10分鐘”起,依法測定,計算...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分膠束電動毛細管色譜法分析替考拉寧
...及濃度對分離的影響 分別考察了不同的緩衝液系統(磷酸鹽緩衝液、檸檬酸鹽緩衝液和tris磷酸緩衝液及硼砂緩衝液),結果表明只有硼砂緩衝液可以得到很好的分離。緩衝液濃度對分離的影響較大,硼砂緩衝液的濃度升高,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效毛細管電泳法測定膚炎康霜中氯黴素和地塞米松磷酸鈉
...高前者的檢測靈敏度,實驗選擇240nm爲測定波長。曾比較磷酸鹽(pH5.6)、硼砂一硼酸(pH9.0)、硼砂(pH9.2)3種緩衝液,結果發現,採用pH爲9.2的硼砂緩衝液時分析時間短,峯形尖銳、對稱並達到基線分離。在選定硼砂作緩衝液的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效毛細管電泳法測定羥基喜樹鹼及其相關物質的含量
...組成:本實驗分別對碳酸鹽緩衝系統、硼酸鹽緩衝系統、磷酸鹽緩衝系統、磷酸鹽—硼酸鹽緩衝系統對羥基喜樹鹼與其相關物質的分離效果進行了6研究。結果表明,碳酸鹽和磷酸鹽緩衝系統均不能達到預期的分離效果;硼酸鹽...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文緩衝液
...銨100g,加水300ml使溶解,加冰醋酸7ml,搖勻,即得。 磷酸鹽緩衝液(pH6.8) 取0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液250ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液118ml,用水稀釋至1000ml,即得。作者:自動採集
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄HPLC法測定吡格列酮格列美脲片中格列美脲的溶出度
...度。方法按中國藥典2005年版二部附錄ⅩC第三法,以pH8.6磷酸鹽緩衝液爲溶出介質以75轉/min溶出45min;採用HypersilBDS柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-醋酸(600:400:1.2),用氨水調節pH值至6.0爲流動相,流速:1.0ml/min,檢測波長228nm。...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第8期甲硝唑口腔粘附片
...收。 檢查:含量均勻度取本品1片,置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩衝液(pH6.6)約80ml,待片劑溶脹後充分振搖,使甲硝唑溶解,加磷酸鹽緩衝液(pH6.6)稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5ml,照含量測定項...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸二氫埃託啡片
...細粉適量(約相當於鹽酸二氫埃啡120μg)置小燒杯中,加磷酸鹽緩衝液(pH5.8)3ml,攪拌使鹽酸二氫埃託啡溶解,移入分液漏斗中,加氯仿4ml,振搖提取後靜置分層,分取氯仿層,置瓷蒸發皿中,在約50℃水浴中蒸乾,取部分殘...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分蒲公英含量測定方法(咖啡酸)
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鈉1.56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液調節pH值至3.8~4.0,即得)(23:77)爲流動相;檢測波長爲323nm。柱溫40℃。理論板數按咖啡酸峯計算...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例