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醫療器械經營企業許可證管理辦法
...能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫療器械可以不申請《醫療器械經營企業許可證》。不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械產品名錄由國家食品藥品監督管理局制定。第四條國家食品藥品監督管理局主...
部門規章；醫療器械 -
餐飲服務食品安全快速檢測方法認定管理辦法
...服務食品安全快速檢測方法的認定遵循以下程序：（一）申請人向中國食品藥品檢定研究院提出餐飲服務食品安全快速檢測方法認定申請，中國食品藥品檢定研究院在收到申請材料之日起5個工作日內完成形式審查。符合要求的...
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WS/T 790.16—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第16部分：雙向轉診服務
...絡服務描述語言（WebServicesDescriptionLanguage）TRA：雙向轉診申請者（Two-wayreferralapplicant）TRS：雙向轉診服務（Two-wayreferralservice）TRNSub：雙向轉診通知訂閱者（Two-wayreferralnotificationsubscriber）TRR：雙向轉診接收者（Two-wayreferralreceiver...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；醫療機構管理 -
衛生部行政複議與行政應訴管理辦法
...認爲具體行政行爲侵犯其合法權益向衛生部提出行政複議申請，衛生部受理行政複議申請、作出行政複議決定的活動。本辦法所稱行政應訴，是指衛生部在人民法院受理的行政案件中作爲被告出庭，依法進行的訴訟活動。第三條...
法規文件 -
醫療機構製劑註冊管理辦法（試行）
...條例》），制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內申請醫療機構製劑的配製、調劑使用，以及進行相關的審批、檢驗和監督管理，適用本辦法。第三條醫療機構製劑，是指醫療機構根據本單位臨牀需要經批准而配製、自...
法規文件 -
新食品原料申報與受理規定
...新食品原料安全性審查管理辦法》，制定本規定。第二條申請新食品原料行政許可的單位或者個人（以下簡稱申請人），向國家衛生和計劃生育委員會（以下簡稱國家衛生計生委）所屬衛生監督中心申報新食品原料安全性評估材...
新食品原料；法規文件 -
藥品技術轉讓註冊管理規定
...》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新藥技術轉讓和生產技術轉讓。新藥技術轉讓，係指《新藥證書》持...
法規文件 -
新藥技術轉讓註冊管理規定
...》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新藥技術轉讓和生產技術轉讓。新藥技術轉讓，係指《新藥證書》持...
法規文件 -
潛水醫學
...水事業較發達的國家，潛水醫學通常是大學畢業後的專業進修課程。正式醫師經過潛水醫學專業進修，考試合格後，方可擔任潛水醫師工作。潛水作業是要人直接下水完成的，因此，只有解決了潛水過程中一系列的醫學問題後，...
學科名；醫學 -
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照本辦法規定申請註冊，經批准後方可生產、進口和使用。第二章藥包材的標準第五條藥包材國家標準，是指國家爲保證藥包材質量、確保藥包材的質量可控性而制定的質量指標、檢驗...
法規文件