枸櫞酸他莫昔芬
...定法用苯基鍵合多孔硅膠爲填料,以甲醇-水-冰醋酸-辛烷磺酸鈉(678∶320∶2∶1.08)爲流動相,流速0.6ml/min,檢測波長爲254nm,塔板數應不低於2000。精密量取供試品溶液20μl,注入高壓液相層析儀,E-和Z-異構體保留時間比不得過0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分枸櫞酸他莫昔芬
...定法用苯基鍵合多孔硅膠爲填料,以甲醇-水-冰醋酸-辛烷磺酸鈉(678∶320∶2∶1.08)爲流動相,流速0.6mL/min,檢測波長爲254nm,塔板數應不低於2000。精密量取供試品溶液20μL,注入高壓液相層析儀,E-和Z-異構體保留時間比不得過0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分奶和奶製品中三聚氰胺的測定
...件色譜柱:UltimateXB-C8250*4.6mm,5µm流動相:10mmol/L辛烷磺酸鈉和10mmol/L檸檬酸(用磷酸和氨水調節pH=3.0):乙腈=85:15;檢測波長:240nm柱溫:40℃;流速:1.0ml/min;進樣量:20ul;作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC測定美愈軟膠囊中氫溴酸右美沙芬和愈創木酚甘油醚的含量
....方法高效液相色譜法C18柱固定相,流動相爲甲醇-0.28%辛烷磺酸鈉-三乙胺(500:498:2),磷酸調至pH(3.4±0.05),檢測波長280nm.結果氫溴酸右美沙芬和愈創木酚甘油醚線性範圍分別爲32.7~87.2,223.8~596.8μg·mL-1,回收率分別爲100.2%,99.2%,RSD分別爲0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定美愈軟膠囊中氫溴酸右美沙芬和愈創木酚甘油醚的含量
....方法高效液相色譜法C18柱固定相,流動相爲甲醇-0.28%辛烷磺酸鈉-三乙胺(500:498:2),磷酸調至pH(3.4±0.05),檢測波長280nm.結果氫溴酸右美沙芬和愈創木酚甘油醚線性範圍分別爲32.7~87.2,223.8~596.8μg·mL-1,回收率分別爲100.2%,99.2%,RSD分別爲0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例土壤中六六六和滴滴涕的測定
...純。2.2.2石油醚,沸程60—90℃。2.2.3丙酮(CH3COCH3)。2.2.4異辛烷(C8H18)。2.2.5苯(C6H6):優級純。2.2.6濃硫酸(H2S04);密度爲1.848g/mL。2.2.7無水硫酸鈉(Na2S04):在300℃烘箱中烘烤4h,備用。2.2.8硫酸鈉溶液:20g/L。2.2.9硅藻土:試劑級。2.2.10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例土壤質量六六六和滴滴涕的測定
...純。2.2.2石油醚,沸程60—90℃。2.2.3丙酮(CH3COCH3)。2.2.4異辛烷(C8H18)。2.2.5苯(C6H6):優級純。2.2.6濃硫酸(H2S04);密度爲1.848g/mL。2.2.7無水硫酸鈉(Na2S04):在300℃烘箱中烘烤4h,備用。2.2.8硫酸鈉溶液:20g/L。2.2.9硅藻土:試劑級。2.2.10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例罌粟殼含量測定方法(嗎啡)
...合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.01mol/L磷酸氫二鉀-0.005mol/L庚烷磺酸鈉水溶液(20:40:40)爲流動相;檢測波長爲220nm.理論板數按嗎啡峯計算應不低於1000。供試品溶液的製備:取本品粉末(過三號篩)約0.5克,精密稱定,置50ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定複方保健藥液Ⅰ號中醋酸洗必泰的含量
...甲醇-水相(取磷酸二氫鉀4g,三乙胺2.5ml,十二烷基苯磺酸鈉1g,加水至1000mL,並用磷酸調節pH至2.5)(80∶20)爲流動相,紫外檢測波長爲260nm,平均回收率爲96.25%,RSD爲0.62%。方法簡單,準確。複方保健藥液I號(含有醋...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方硝酸益康唑乳膏
...算,即得。注:(1)洗脫液A:85%磷酸1ml、加無水己烷磺酸鈉0.94g,(如爲含水物應按分子式折算),加水720ml使溶解,加乙腈140ml、異丙醇140ml搖勻,脫氣,即得。(2)洗脫液B:85%磷酸1ml、加無水己烷磺酸鈉0.94g(如爲含水物...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分