內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...一類醫療器械生產企業,應當向自治區藥品監督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫療器械生產企業,應當經自治區藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業許可證》。無《醫療器械生產企業許可證》的,工商...
法規文件;管理辦法戒毒治療管理辦法
...關規定報省級衛生健康行政部門批准,並報同級公安機關備案。第八條省級衛生健康行政部門應當根據本地區戒毒醫療機構設置規劃、本辦法及有關規定進行審查,自受理申請之日起15個工作日內,作出批准或不予批准的決定,...
詞條;法規文件;戒毒三級綜合醫院評審標準實施細則(2011年版)
...立我國醫院評審評價體系,促進醫療機構加強自身建設和管理,不斷提高醫療質量,保證醫療安全,改善醫療服務,更好地履行社會職責和義務,提高醫療行業整體服務水平與服務能力,滿足人民羣衆多層次的醫療服務需求,在...
評審標準加強藥用輔料監督管理的有關規定
...生產許可證》,品種必須獲得註冊許可;對其他輔料實行備案管理,即生產企業及其產品進行備案。實行許可管理的品種目錄由國家食品藥品監督管理局組織制定,分批公佈。對實施許可管理的藥用輔料,生產企業應按要求提交...
法規文件家庭托育點管理辦法(試行)
...》。現印發給你們,請遵照執行。附件:1:家庭托育點備案書2:家庭托育點備案承諾書3:家庭托育點備案回執國家衛生健康委住房和城鄉建設部應急管理部市場監管總局國家消防救援局2023年10月16日正文:家庭托育點管理辦法...
詞條;法規文件;家庭托育餐飲服務單位食品安全監管信用信息管理辦法
...料、食品添加劑和食品相關產品的;(五)未按有關規定備案和公示使用的食品添加劑,或者在食品中添加食品添加劑以外的化學物質以及濫用食品添加劑的;(六)未按有關規定處理餐廚廢棄物的;(七)發生食物中毒事故的...
藥品管理法實施條例
...醫師或者執業助理醫師的處方調配。個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的範圍和品種,由所在地的省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門會同同級人民政...
法規文件醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...gguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構日間醫療質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年11月20日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構日間醫療質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫政發〔2022〕16號)印發...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療中華人民共和國藥品管理法實施條例
...醫師或者執業助理醫師的處方調配。個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的範圍和品種,由所在地的省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門會同同級人民政...
法規文件雲南省藥品管理條例
...銷售或者變相銷售藥品。第二十二條個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。城市範圍內個人設置的門診部、診所等醫療機構配備的常用藥品和急救藥品的範圍和品種,由省衛生行政部...
管理條例;法規文件