口服薑黃素脂質體制備及其大鼠體內藥動學考察
...防及治療作用。但薑黃素不溶於水,在體內吸收差、代謝半衰期短、生物利用度低且在中性和鹼性的環境中易降解,這就給臨牀應用帶來了很大的侷限性[1]。本研究將薑黃素包封於脂質體中並進行卡波姆包衣,旨在改善薑黃素的體內...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第2期藥動學/藥效學參數在臨牀抗菌藥物選擇中的應用
...途徑排出體外。與藥物排泄有關的藥動學參數有血漿消除半衰期(t1/2)、消除速率常數(Ke)、藥物清除率(clearance,Cl)等。青黴素類和頭孢菌素類大部分品種、氨基糖苷類、氟喹諾酮類、磺胺類等主要經腎排泄;大環內酯類、林可黴素...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期急性腦梗死的早期溶栓治療
...好的療效[7],有待驗證。5溶栓藥物選擇由於溶栓藥的半衰期、生物利用度及其和血栓結合的特異性各不相同,不同的藥物其溶栓效果和副作用相差較大,故溶栓藥的選擇相當重要。5.1第一代溶栓藥物包括鏈激酶(SK)和尿激酶(UK),...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第3期瑞格列奈在糖尿病治療中的應用
...積(AUC)隨劑量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h,口服2mg瑞格列奈4~5h內其濃度可降至服藥前水平。瑞格列奈主要是通過細胞色素P450在肝臟代謝爲非活性產物,通過膽汁排泄到糞便中。服用2mg14C標記的瑞格列...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第7期反義寡核苷酸與反義顯像
...內基本未降解,48h後僅有微弱降解。體內注射Po-ONs的血漿半衰期爲幾分鐘而S-ONs爲30min至1h[5]。與PO-ONs相比,S-ONs與DNA或mRNA的親和力略有下降,但仍能夠誘導RNaseH降解目的mRNA或者與mRNA形成複合體而干擾mRNA的加工和翻譯。S-ONs多...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第8期;綜述一氧化氮在急診醫學中的應用及進展
...起血管舒張。已經證實:外周NANC神經遞質即是NO,雖然NO的半衰期只有5秒,但由於NO能迅速在細胞間擴散,且神經傳遞的徑路很短,因此NO的半衰期相對於其它經典的神經遞質來說則較長。NO具有高度親脂性,極易通過細胞膜,可...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第6期;綜述葉酸與出生缺陷干預
...內的葉酸主要被分解爲嘌呤和對氨基苯甲酸穀氨酸。血漿半衰期爲40min,由膽汁排出腸道中的葉酸可再被吸收,形成肝腸循環。 2葉酸的作用葉酸爲機體組織細胞生長、繁殖所必須的物質,它幫助蛋白質的代謝,並與維生素B12...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第11期新型長效局麻藥的藥代動力學及藥效學
...積爲59±7L。羅哌卡因分子從硬膜外吸收呈雙相性,其半衰期快相爲14min,以後慢相爲4h。羅哌卡因易於通過胎盤,但在胎兒體內與血漿蛋白結合率低,使胎兒總血漿濃度低於母體。人體中,羅哌卡因代謝與布比卡因相似,主...
合作平臺;醫學論文;外科論文;麻醉學淺談兒科藥物的合理應用
...重的腎毒作用,應儘量避免聯合使用。青黴素類抗生素爲半衰期快速消除類抗生素,這類抗生素由於在體內消除快,欲維持合適的血藥濃度及給藥次數,應每日2~4次。喹諾酮類(如環丙沙星)、四環素類(如土黴素)不宜應用...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2007年第4卷第1期胃復安致錐體外系症狀20例分析
...胃復安的生物利用度達32%~100%,常規劑量的胃復安,其血漿半衰期爲4h,半衰期與應用劑量的大小有關,停藥24h後,胃復安可全部排出體外。胃復安誘發中樞神經副作用常與其在血漿中的濃度高低有關[2]。本文患兒所出現的錐體外系...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第24期