硬脂酸紅黴素片
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素分散片
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內水解爲鹼。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾...
藥品說明書琥乙紅黴素膠囊
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內水解爲鹼。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾...
藥品說明書注射用乳糖酸紅黴素
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】靜脈滴注後立即達血藥濃度峯值,24小時內靜滴2g,平均血藥濃度爲2.3~6.8mg/L,但個體差異較大。每12...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素膠囊
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書對乙酰氨基酚注射液
...LD50爲338mg/kg,腹腔注射LD50爲500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。T1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不...
藥品說明書;解熱鎮痛類對乙酰氨基酚注射液
...LD50爲338mg/kg,腹腔注射LD50爲500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不...
藥品說明書